本药为高选择性内皮素受体(ETA)拮抗药。内皮素-l(ET-1)可能在 PAH 的发病和进展过程中起关键作用，本药拮抗 ETA，从而延迟 PAH 的恶化。本药口服后吸收迅速，达峰时间约为 2h，血浆蛋白结合率为 99%。在健康成人和 PAH 患者体内的清除率分别为 38ml/min 和 19ml/min，消除半衰期为 9h。用于治疗肺动脉高压(WHO 分组 1)，改善患者(WHO 症状分级为Ⅱ级或

阿普斯特（Apremilast，Otezla）一种首创的、口服类的选择性磷酸二酯酶-4（PDE-4）抑制剂。2014年底和2015年初，阿普斯特（Apremilast，Otezla）分别获美国FDA和欧洲监管机构批准用于活动性银屑病关节炎（PSA）和中度至重度斑块型银屑病（Plaque psoriasis）的治疗。众多临床数据显示，阿普斯特（Apremilast，Otezla）治疗16周，指甲、头

卡培他滨（Capecitabine）口服后经肠黏膜迅速吸收，然后在肝脏被羧基酯酶转化为无活性的中间体5'-脱氧-5'氟胞苷，以后经肝脏和肿瘤组织的胞苷脱氨酶的作用转化为5'-脱氧-5'氟尿苷，最后在肿瘤组织内经胸苷磷酸化酶催化为氟尿嘧啶（5-FU）而起作用。 临床研究表明：本品口服后肿瘤组织内5-FU的浓度明显高于血液和肌肉水平。对多种动物肿瘤疗效显著高于5-FU。本品和多种抗肿瘤药物有协同作用

Zykadia是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）-阳性转移非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。这个是一种是在根据肿瘤反应率和反应时间在加速批准下被批准的。尚未确定生存或疾病-相关症状改善。可能依验证性试验临床获益证实和描述情况而确定继续批准这个适应证。

新类型抗癌药Tecentriq(atezolizumab)是FDA批准的第一个PD-L1抑制剂：用于膀胱癌新靶向治疗。FDA同时还批准了Tecentriq辅助诊断试剂Ventana PD-L1(SP142)分析试剂盒，用于测定肿瘤浸润免疫细胞PD-L1表达水平。

贝利司他(Beleodaq)用于治疗复发性或耐药性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。该适应症是基于药物临床的肿瘤响应率和响应时间获得加速审批的。

安维汀（学名：Bevacizumab；商品名：Avastin），是世界上第一个用于抗肿瘤血管生成的人类化单克隆抗体，可用于治疗结肠癌等多种实体肿瘤，临床上已证实其安全性。安维汀已在一百二十多个国家和地区获批，并成为一种成熟的治疗药物。由于广泛且深入的研究发现，使用本药会引起癌症病患严重的并发症，例如使结肠癌患者肠穿孔，而且无证据表明使用本药能够延长癌症病患的寿命，美国食品暨药物管理局FDA已经在2

拉帕替尼（Lapatinib）是由葛兰素史克所研发制造的抗癌药物，于2007年3月13日由美国食品药物管理局所核准上市。目前核准的适应症为与卡培他滨（Capecitabine）合并治疗晚期或是转移性乳癌，而乳癌患者必须以先经过其他第一线药物治疗且失败。其在美国的商品名为Tykerb，而在欧洲一旦经由欧洲管理单位通过核准之后将会已Tyverb为商品名。 拉帕替尼的特殊性在于已经接受过其他化疗药物治

来那度胺化合物为黄色固体，化学名为3-(7-氨基-3-氧代-1H-异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮，由该化合物制得的抗肿瘤药物来那度胺是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，化学结构与沙利度胺相似，具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用。

贝沙罗汀（bexarotene），别名蓓萨罗丁，是一种白色固体的化学品。化学名称4-[1-(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)乙烯基]苯甲酸，分子式为C24H28O2 ，分子量为348.47800。贝沙罗汀为抗肿瘤药，临床上主要用于患有顽固性早期皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者，或用于其他治疗无效的淋巴瘤患者。

诺华新药rydapt(midostaurin)正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破！

Lenvatinib是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），和VEGFR3（FLT4）。 Lenvatinib也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长，并且癌症进展，除了其正常的细胞功能的其它的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1，2，3和4;在血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα），