肿瘤_【康安百科】

06月

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CAR-T治疗失败患者也能完全缓解双特异性抗体临床试验结果积极

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CAR-T治疗失败患者也能完全缓解双特异性抗体临床试验结果积极

CAR-T治疗失败患者也能完全缓解双特异性抗体临床试验结果积极_临床试验,再生元,非霍奇金淋巴瘤_15日，再生元公司（RegeneronPharmaceuticals）公司在第24届欧洲血液学协会（EHA）大会上宣布，该公司开发的双特异性抗体REGN1979，在治疗复发...

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06月

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外泌体液体活检首获FDA突破性医疗器械认定用于检测前列腺癌

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外泌体液体活检首获FDA突破性医疗器械认定用于检测前列腺癌

外泌体液体活检首获FDA突破性医疗器械认定用于检测前列腺癌_前列腺癌,液体活检,Bio-Techne_近日，Bio-Techne公司宣布，FDA授予其诊断前列腺癌的液体活检测试ExoDxProstateIntelliScore（EPI）突破性医疗器械认定（breakthroughdevice）。...

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06月

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和黄中国索凡替尼达到3期临床主要终点提前终止试验

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和黄中国索凡替尼达到3期临床主要终点提前终止试验

和黄中国索凡替尼达到3期临床主要终点提前终止试验_和黄中国,索凡替尼达,提前终止试验_和黄中国医药科技将与中国国家药品监督管理局（NMPA）进行提交新药上市申请（NDA）前的会议，进一步讨论为索凡替尼提交NDA的准备工作...

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06月

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大小分子药物开发同样耗时为何独占期待遇不同？

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大小分子药物开发同样耗时为何独占期待遇不同？

大小分子药物开发同样耗时为何独占期待遇不同？_临床试验,生物类似药,大分子药物_《自然生物技术》发表一篇文章统计生物大分子与传统小分子药物在临床前开发阶段的时间差异。作者比较2007-2016年FDA批准的生物大分子...

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06月

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易瑞沙管用吗

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易瑞沙管用吗

易瑞沙管用吗_易瑞沙,肺腺癌_易瑞沙是由英国阿斯利康制药研制的一款分子靶向抗癌药，临床用于治疗肺腺癌。...

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06月

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复星医药获美国FDA快速通道资格的新药或为IRE‑1α抑制剂

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复星医药获美国FDA快速通道资格的新药或为IRE‑1α抑制剂

复星医药获美国FDA快速通道资格的新药或为IRE‑1α抑制剂_复星医药,IRE‑1α抑制剂,ORIN1001_6月16日，复星医药发布公告称其控股子公司复星弘创收到FDA关于ORIN1001（以下简称“该新药”）用于治疗复发性、难治性、转移性乳腺癌...

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06月

20

和黄中国公布索凡替尼SANET-ep中期分析达主要终点并提前终止

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和黄中国公布索凡替尼SANET-ep中期分析达主要终点并提前终止

和黄中国公布索凡替尼SANET-ep中期分析达主要终点并提前终止_和黄中国,索凡替尼,晚期非胰腺神经内分泌瘤_和黄中国医药科技有限公司（Chi-Med）今日宣布索凡替尼以晚期非胰腺神经内分泌瘤为适应症的III期关键性研究SANET-ep预设的中期分析已...

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06月

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SAGA Diagnostics完成410万美元A轮融资

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SAGA Diagnostics完成410万美元A轮融资

SAGADiagnostics完成410万美元A轮融资_癌症,研发,融资_近日，SAGADiagnostics宣布完成410万美元A轮融资。本轮投资由HadeanVentures领投，FåröCapital和GunnarNilssonCancerFoundation跟投。...

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06月

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安吉康尔完成3000万元人民币A轮融资，以基因智能助力遗传疾病精准诊断

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安吉康尔完成3000万元人民币A轮融资，以基因智能助力遗传疾病精准诊断

安吉康尔完成3000万元人民币A轮融资，以基因智能助力遗传疾病精准诊断_融资,人工智能,青少年癫痫_安吉康尔（深圳）科技有限公司（以下简称“安吉康尔”）宣布公司已完成A轮3000万元人民币融资。本轮融资由合创资本领投，原投资方持...

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06月

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我国学者研制出可降解新型肿瘤诊疗制剂

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我国学者研制出可降解新型肿瘤诊疗制剂

我国学者研制出可降解新型肿瘤诊疗制剂_肿瘤,可降解,纳米铼制剂_近期，合肥工业大学科研团队成功研发一种新型超小纳米铼制剂，具有优良的可降解性和生物相容性，实现了肿瘤的安全有效诊断和治疗...

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