资讯_【康安百科】

09月

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质子治疗到底好在哪里？为什么那么贵！！！

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质子治疗问世已有半个多世纪，但是中国患者对此技术一知半解。从2004年第一台质子治疗设备引进中国也有14年的时间，这个技术到底造福了多少中国癌症患者，我们不得而知。但是这个技术是最顶配的放疗技术，对于需要放疗的患者来说是最佳选择，除了价格昂贵，其他方面完胜普通放疗。...

09月

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2018年美国癌症学会发布的最新癌症筛查指南

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筛查可以在癌症症状出现前就发现癌症，从而能够及时治疗，取得最佳的治疗效果。美国癌症学会每年都会根据最新研究结果，对一些癌症的筛查指南进行更新。最近，美国癌症学会发布了2018年最新癌症筛查指南。...

09月

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8月31日，百济神州宣布,中国国家药品监督管理局已受理在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗作为治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/RcHL）患者的新药上市申请（NDA）。替雷利珠单抗的NDA是基于临床和非临床数据，包括治疗中国R/RcHL患者的关键性2期临床研究的结果。本临床研究的完整数据计划将在近期的一场医学大会上公布。除针对R/RcHL患者的关键性临床2期研究外，多项全球3期临床也在开展，对替雷利珠单抗治疗一系列恶性肿瘤的作用进行评估，包括非小细胞肺癌、肝细胞癌和食管鳞状细胞癌。以及分别针对...

09月

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导致亨廷顿氏症的遗传基因从小就引起大脑发育的变化

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已发现导致亨廷顿病的遗传基因从早期就影响大脑发育，尽管大多数患者在30至50岁之间不会出现疾病症状。卡迪夫大学，埃尔兰根-纽伦堡大学和隆德大学研究小鼠脑功能的研究结果可以帮助研究人员在未来开发新的治疗方法，从年轻时开始，延缓发病这种疾病。亨廷顿氏病是由遗传缺陷基因的患者引起的，这导致产生一种叫做突变亨廷顿蛋白的毒性蛋白。突变亨廷顿蛋白缓慢地使特定的脑细胞群中毒，导致二十年后逐渐出现功能障碍和运动技能，认知能力和行为的下降。这种疾病最终导致患者需要24小时护理并且是致命的。来自卡迪夫大学的Flor...

09月

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美国癌症协会最新发布2018版早期癌症检测指南！

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近年来癌症研究有很多进展，但发病依然迅猛。最新的全球癌症负担报告指出：仅2016年，全球就有1720万癌症病例，导致890万人死亡。...

09月

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启动CRSPR基因编辑疗法临床研究

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CRISPRTherapeutics与Vertex制药公司联合宣布，在德国启动一项I/II期人体临床研究，以评估其实验性CRISPR/Cas9基因编辑疗法CTX001治疗地中海贫血的潜力。该研究将在12例患有输血依赖性地中海贫血的成年患者进行。而在美国，CRISPR制药与Vertex也在进行CTX001治疗镰状细胞病的临床研究，但其实验性新药申请（IND）在今年5月遭遇FDA的临床搁置。...

09月

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阿斯利康狼疮药物III期临床失败

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阿斯利康（AstraZeneca）公布anifrolumab治疗系统性红斑狼疮（SLE）关键性TULIP临床项目首个III期研究TULIP-1的顶线数据。结果显示，针对460例该适应症患者，在治疗第12个月，与安慰剂组相比，治疗组（每4周一次固定剂量静脉输注anifrolumab150mg剂量、300mg剂量）在SLE疾病活动度（采用SLE应答者指数4[SLE4]评估）方面没有取得统计学意义的显著降低，未达研究的主要终点。...

09月

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罗氏血友病新药Ⅲ期临床数据积极

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罗氏集团（RocheGroup）成员基因泰克（Genentech）公布其在研新药Hemlibra（emicizumab-kxwh）Ⅲ期临床研究HAVEN3的关键数据。该研究针对在体内不含因子VIII抑制物的12岁及以上A型血友病患者，评估每周或每两周施用一次Hemlibra进行预防性治疗的疗效。结果显示，与不进行预防性治疗相比，每周或每两周皮下注射Hemlibra能分别将需要治疗的出血事件减少96％（比率[RR]=0.04;plt;0.0001）和97％（RR=0.03;plt;0.0001）。...

09月

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突破性的方法加速了药物发现过程

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伦敦帝国理工学院，新加坡杜克国立大学医学院和比利时制药公司UCB之间的国际合作促使人们发现了一种新的抗癫痫药物靶点和一种全新的方法，有望加速未来药物的治疗发现衰弱性疾病，如癫痫。由英国伦敦帝国理工学院脑科学系MichaelJohnson教授领导;A/教授。DuricoPetretto，Duke-NUS医学院计算生物学中心;与比利时UCB的RafalKaminski博士合作开发了一种先进的计算方法来预测新的药物靶点。作为概念验证，研究人员将他们的计算方法应用于癫痫，导致发现该疾病的新药物靶标，...

09月

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安进骨髓瘤联合疗法向FDA提交补充新药申请

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安进（Amgen）公司宣布其在研药物Kyprolis（Carfilzomib，卡非佐米）已向FDA提交补充新药申请（sNDA），以扩大Kyprolis的处方信息，包括每周一次KYPROLIS（70mg/m2）与地塞米松（每周一次Kd）联用治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的患者。Ⅲ期临床研究数据证明，该治疗方案的无进展生存期（PFS）和总体反应率（ORR）达到更优的结果，并与每周两次KYPROLIS（27mg/m2）联合地塞米松（每周两次Kd）方案的安全性相当。Kyprolis是安进于2013年以104...