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启动CRSPR基因编辑疗法临床研究
04
09月
启动CRSPR基因编辑疗法临床研究
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CRISPR Therapeutics与Vertex制药公司联合宣布,在德国启动一项I/II期人体临床研究,以评估其实验性CRISPR/Cas9基因编辑疗法CTX001治疗β地中海贫血的潜力。
该研究将在12例患有输血依赖性β地中海贫血的成年患者进行。而在美国,CRISPR制药与Vertex也在进行CTX001治疗镰状细胞病的临床研究,但其实验性新药申请(IND)在今年5月遭遇FDA的临床搁置。
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发布日期:2018-09-04 08:44:55
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http://baike.kangantu.com/all/41700.html
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