Tetraphase制药公司8月27日表示，美国卫生监管机构批准其药物治疗复杂的腹腔内感染，为抵抗抗药性细菌日益增长的威胁提供了新的选择。

该公司的主要药物Xerava使用哈佛大学授权的技术，该技术有助于“复兴”数十年前的四环素类抗生素，以克服细菌随着时间的推移而产生的传统抗性机制。

Tetraphase公司预计将于10月份在美国推出这种药物，该公司首席执行官Guy Macdonald告诉路透社，该公司正在考虑每天200至300美元的定价，并注意到其他最近批准的抗生素用作最后一行治疗费用每天近1000美元。

“我们试图将Xerava定位在低端，这样患者就可以在一线或二线治疗中获得产品。”他说。

欧洲药品管理局的一个委员会最近对这种药物给出了积极的意见，预计监管机构将在几个月内做出最终决定。

批准的时候，几家制药商正在回避开发抗生素，因为抗击“超级细菌”变得越来越具有挑战性。

阿斯利康公司(AstraZeneca Plc)和诺华公​​司(Novartis AG)已退出该领域，今年早些时候，爱力根公司表示计划出售其传染病部门，其中包括抗生素治疗。