• 艾曲波帕

    艾曲波帕

    艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。REVOLADE不应用于意向正常血小板计数正常化。Eltrombopag有望治疗再生障碍性贫血。

    艾曲波帕
    艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。REVOLADE不应用于意向正常血小板计数正常化。Eltrombopag有望治疗再生障碍性贫血。
  • 帕妥珠单抗

    帕妥珠单抗

    帕妥珠单抗 pertuzumab (Perjeta™)是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。

    帕妥珠单抗
    帕妥珠单抗 pertuzumab (Perjeta™)是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。
  • 帕纳替尼

    帕纳替尼

    帕纳替尼(Ponatinib)是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病((CML)、“费城染色体阳性”(Ph+)急性淋巴细胞白血病 (ALL)。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者,或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者,以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。

    帕纳替尼
    帕纳替尼(Ponatinib)是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病((CML)、“费城染色体阳性”(Ph+)急性淋巴细胞白血病 (ALL)。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者,或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者,以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。
  • 来曲唑

    来曲唑

    来曲唑|绯玛拉|弗隆 治疗绝经后晚期乳腺癌(雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者),多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。

    来曲唑
    来曲唑|绯玛拉|弗隆 治疗绝经后晚期乳腺癌(雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者),多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。
  • 美罗华-利妥昔单抗

    美罗华-利妥昔单抗

    复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤 (国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤) 的治疗。 先前未经治疗的CD20阳性Ⅲ-Ⅳ期滤泡性非霍奇金淋巴瘤,患者应与标准CVP化疗 (环磷酰胺、长春新碱和强的松) 8个周期联合治疗。 CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤 (DLBCL) 应与标准CHOP化疗(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松) 8个周期联合治疗。

    美罗华-利妥昔单抗
    复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤 (国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤) 的治疗。 先前未经治疗的CD20阳性Ⅲ-Ⅳ期滤泡性非霍奇金淋巴瘤,患者应与标准CVP化疗 (环磷酰胺、长春新碱和强的松) 8个周期联合治疗。 CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤 (DLBCL) 应与标准CHOP化疗(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松) 8个周期联合治疗。
  • 尼罗替尼

    尼罗替尼

    尼洛替尼(Nilotinib),别名尼罗替尼,是一种灰白色固体的化学品。分子式为C28H22F3N7O,分子量为529.51600。尼罗替尼为抗肿瘤药,临床上主要用于治疗对格列卫(伊马替尼)耐药的慢性粒细胞性白血病。

    尼罗替尼
    尼洛替尼(Nilotinib),别名尼罗替尼,是一种灰白色固体的化学品。分子式为C28H22F3N7O,分子量为529.51600。尼罗替尼为抗肿瘤药,临床上主要用于治疗对格列卫(伊马替尼)耐药的慢性粒细胞性白血病。
  • 瑞宁得

    瑞宁得

    瑞宁得(阿那曲唑片),适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。

    瑞宁得
    瑞宁得(阿那曲唑片),适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
  • 多吉美

    多吉美

    多吉美(索拉非尼片),适应症为 1.治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2.治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。

    多吉美
    多吉美(索拉非尼片),适应症为 1.治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2.治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。
  • 格列卫

    格列卫

    格列卫imatinib (Gleevec®)(甲磺酸伊马替尼片),适应症为-用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期。

    格列卫
    格列卫imatinib (Gleevec®)(甲磺酸伊马替尼片),适应症为-用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期。
  • 他莫昔芬

    他莫昔芬

    他莫昔芬|诺瓦得士(Nolvadex)用于治疗卵巢癌的疗效优于其他雌激素类制剂,而副作用则明显较低。

    他莫昔芬
    他莫昔芬|诺瓦得士(Nolvadex)用于治疗卵巢癌的疗效优于其他雌激素类制剂,而副作用则明显较低。
  • 达希纳

    达希纳

    达希纳(尼洛替尼胶囊),适应症为对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。

    达希纳
    达希纳(尼洛替尼胶囊),适应症为对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。
  • 依鲁替尼

    依鲁替尼

    依鲁替尼是经FDA突破性药物通道批准的第二个新药(第一个为obinutuzumab),同时还享有FDA的另外两项buff,以及上市后7年的行政保护。 依鲁替尼(ibrutinib)是Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药,于2013年11月13日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为Imbruvica,该药用于套细胞淋巴瘤(mantle

    依鲁替尼
    依鲁替尼是经FDA突破性药物通道批准的第二个新药(第一个为obinutuzumab),同时还享有FDA的另外两项buff,以及上市后7年的行政保护。 依鲁替尼(ibrutinib)是Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药,于2013年11月13日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为Imbruvica,该药用于套细胞淋巴瘤(mantle
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