• 贝沙罗汀

    贝沙罗汀

    贝沙罗汀(bexarotene),别名蓓萨罗丁,是一种白色固体的化学品。化学名称4-[1-(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)乙烯基]苯甲酸,分子式为C24H28O2 ,分子量为348.47800。贝沙罗汀为抗肿瘤药,临床上主要用于患有顽固性早期皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者,或用于其他治疗无效的淋巴瘤患者。

    贝沙罗汀
    贝沙罗汀(bexarotene),别名蓓萨罗丁,是一种白色固体的化学品。化学名称4-[1-(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)乙烯基]苯甲酸,分子式为C24H28O2 ,分子量为348.47800。贝沙罗汀为抗肿瘤药,临床上主要用于患有顽固性早期皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者,或用于其他治疗无效的淋巴瘤患者。
  • 比卡鲁胺

    比卡鲁胺

    朝晖先属于非甾体类抗雄激素药物,与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。朝晖先经口服吸收良好。与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。与常见的处方药合用未出现相互作用。在每天剂量高达150 mg时未发现酶诱导作用。

    比卡鲁胺
    朝晖先属于非甾体类抗雄激素药物,与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。朝晖先经口服吸收良好。与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。与常见的处方药合用未出现相互作用。在每天剂量高达150 mg时未发现酶诱导作用。
  • 阿比特龙

    阿比特龙

    阿比特龙(Abiraterone),别名坦度酮罗,是一种白色至淡白色的化学品。化学名称17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3β-醇,分子式为C24H31NO ,分子量为349.50900 。阿比特龙为CYP17抑制剂,临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。

    阿比特龙
    阿比特龙(Abiraterone),别名坦度酮罗,是一种白色至淡白色的化学品。化学名称17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3β-醇,分子式为C24H31NO ,分子量为349.50900 。阿比特龙为CYP17抑制剂,临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。
  • 阿法替尼

    阿法替尼

    阿法替尼(afatinib)是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。本品适用于以下患者治疗:1具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC),既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗2含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)

    阿法替尼
    阿法替尼(afatinib)是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。本品适用于以下患者治疗:1具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC),既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗2含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)
  • 万珂

    万珂

    硼替佐米(万珂)属注射剂。硼替佐米是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。体外试验证明硼替佐米对多种类型的癌细胞具有细胞毒性。临床前肿瘤模型体内试验证明硼替佐米能够延迟包括多发性骨髓瘤在内的肿瘤生长。本品用于多发性骨髓瘤患者的治疗,有效性基于它的有效率。

    万珂
    硼替佐米(万珂)属注射剂。硼替佐米是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。体外试验证明硼替佐米对多种类型的癌细胞具有细胞毒性。临床前肿瘤模型体内试验证明硼替佐米能够延迟包括多发性骨髓瘤在内的肿瘤生长。本品用于多发性骨髓瘤患者的治疗,有效性基于它的有效率。
  • 波生坦

    波生坦

    波生坦片,本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项:WHO功能分级II级的患者显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应

    波生坦
    波生坦片,本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项:WHO功能分级II级的患者显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应
  • 本妥昔单抗

    本妥昔单抗

    本妥昔单抗的英文名字ADCETRIS(Brentuximab vedotin),又称为维汀-布仑妥昔单抗,是一种ADC(Antibody-Drug-Conjugates),即抗体药物偶联物,由单克隆抗体与小分子药物(细胞毒素)偶联而成,其抗体是一种导向CD30嵌合IgG1,小分子MMAE是一种微管破坏剂,通过连接物被共价地附着至抗体。 其作用机理是通过单克隆抗体的靶向作用特异性地识别肿瘤细胞表面

    本妥昔单抗
    本妥昔单抗的英文名字ADCETRIS(Brentuximab vedotin),又称为维汀-布仑妥昔单抗,是一种ADC(Antibody-Drug-Conjugates),即抗体药物偶联物,由单克隆抗体与小分子药物(细胞毒素)偶联而成,其抗体是一种导向CD30嵌合IgG1,小分子MMAE是一种微管破坏剂,通过连接物被共价地附着至抗体。 其作用机理是通过单克隆抗体的靶向作用特异性地识别肿瘤细胞表面
  • 布加替尼

    布加替尼

    Brigatinib是一种癌症药物,可以干扰体内癌细胞的生长和扩散。Brigatinib用于治疗已扩散至身体其他部位的非小细胞肺癌 Brigatinib用于具有某种异常基因的癌症,并且当用其他癌症药物治疗尚未成功时。Brigatinib也可用于本药物指南中未列出的用途。

    布加替尼
    Brigatinib是一种癌症药物,可以干扰体内癌细胞的生长和扩散。Brigatinib用于治疗已扩散至身体其他部位的非小细胞肺癌 Brigatinib用于具有某种异常基因的癌症,并且当用其他癌症药物治疗尚未成功时。Brigatinib也可用于本药物指南中未列出的用途。
  • 卡巴他赛

    卡巴他赛

    卡巴他赛是Sanofi-aventis公司研发的前列腺癌的二线药物,是一种化学半合成紫杉烷类小分子化合物。Cabazitaxel的抗癌作用机制和特点与多西他赛相似,属于抗微管类药物。卡巴他赛通过与微管蛋白结合,促进其组装成微管,同时可阻止这些已组装好了的微管解体,使微管稳定,进而抑制细胞的有丝分裂,和间期细胞功能(interphasecellularfunctions)的发挥

    卡巴他赛
    卡巴他赛是Sanofi-aventis公司研发的前列腺癌的二线药物,是一种化学半合成紫杉烷类小分子化合物。Cabazitaxel的抗癌作用机制和特点与多西他赛相似,属于抗微管类药物。卡巴他赛通过与微管蛋白结合,促进其组装成微管,同时可阻止这些已组装好了的微管解体,使微管稳定,进而抑制细胞的有丝分裂,和间期细胞功能(interphasecellularfunctions)的发挥
  • 修美乐仿制药

    修美乐仿制药

    阿达木单抗注射液(修美乐)是全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子单克隆抗体,用于治疗肿瘤坏死因子相关的免疫性疾病,2014年,印度Zydus Cadila制药公司研发出了第一款修美乐仿制药(Exemptia),获得印度药品监督管理局批准,并被推荐用于以下疾病的治疗:类风湿性关节炎,幼年特发性关节炎,银屑病型关节炎,强直性脊柱炎,克罗恩病,溃疡性结肠炎,斑块型银屑病,化脓性汗腺炎。

    修美乐仿制药
    阿达木单抗注射液(修美乐)是全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子单克隆抗体,用于治疗肿瘤坏死因子相关的免疫性疾病,2014年,印度Zydus Cadila制药公司研发出了第一款修美乐仿制药(Exemptia),获得印度药品监督管理局批准,并被推荐用于以下疾病的治疗:类风湿性关节炎,幼年特发性关节炎,银屑病型关节炎,强直性脊柱炎,克罗恩病,溃疡性结肠炎,斑块型银屑病,化脓性汗腺炎。
  • 艾乐替尼

    艾乐替尼

    艾乐替尼 Alecensa是一个激酶抑制剂适用为的治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性,转移非小细胞肺癌(NSCLC)进展对或是对克里唑蒂尼耐受的患者的治疗。这个适应证是在加快审批下被批准根据肿瘤反应率和反应时间。继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中临床获益的验证和描述。

    艾乐替尼
    艾乐替尼 Alecensa是一个激酶抑制剂适用为的治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性,转移非小细胞肺癌(NSCLC)进展对或是对克里唑蒂尼耐受的患者的治疗。这个适应证是在加快审批下被批准根据肿瘤反应率和反应时间。继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中临床获益的验证和描述。
  • 卡博替尼

    卡博替尼

    XL184,卡博替尼,是一个神奇的多靶点、小分子抑制剂,主要抗血管生成为主,同时兼顾RET、MET等靶点。在肾癌、肝癌、肉瘤、肺癌等多种实体瘤中,有应用的场景。

    卡博替尼
    XL184,卡博替尼,是一个神奇的多靶点、小分子抑制剂,主要抗血管生成为主,同时兼顾RET、MET等靶点。在肾癌、肝癌、肉瘤、肺癌等多种实体瘤中,有应用的场景。
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