11月 29 疫苗接种可以降低接种疫苗但仍感染患者的流感严重程度 资讯 浏览次数:4603次 每年,世界上有5%至20%的人口感染流感,导致全球约300万至500万例严重病例和300,000至500,000例死亡。这项新研究分析了抗流感疫苗减少流感最严重影响的有效性:ICU入院和疫苗不能阻止感染的患者死亡。为此,研究人员在2010-2011和2015-2016流感季节期间研究了12个加泰罗尼亚医院的所有严重流感病例,其中1727名患者超过18人入院,591人入住ICU,223人死亡。... 查看更多
11月 29 新研究发现口服抗凝剂使用中存在种族差异 资讯 浏览次数:5025次 一项新研究,患有心房颤动的黑人患者接受口服抗凝药的可能性显着低于白人和西班牙裔患者,尤其是更新,更有效的患者。第一作者,匹兹堡大学普通内科学系助理教授,医学博士,公共卫生硕士UtibeR.Essien使用结果登记处更好地治疗心房颤动II登记处(ORBIT-AFII)为该研究提供患者数据。他在马萨诸塞州综合医院的研究期间进行了这项研究。2013年2月至2016年6月收集的11,100名白人患者,646名黑人患者和671名患有心房颤动的西班牙裔患者的登记数据被纳入分析。在控制了临床和社会人口统计学因素... 查看更多
11月 29 健康的血液干细胞具有与白血病细胞一样多的DNA突变 资讯 浏览次数:2332次 研究人员表明,健康和白血病血液干细胞中的突变数量没有差异。相反,DNA中突变的位置是相关的。利用造血干细胞和祖细胞(HSPCs)中的突变模式,研究小组能够追踪细胞的发育谱系树。突变负荷VanBoxtel和他的团队一起研究了七个不同年龄的人的健康血液干细胞。每四周就有一次血液干细胞分裂,VanBoxtel说,我们看到在一个分裂期间发生了11次突变。测试对象越老,研究人员发现的突变越多,因为这些突变多年来积累。然而,这些人适合作为小提琴。然而,血液干细胞的突变也可能导致白血病。我们认为患有白血病的人... 查看更多
11月 29 抗生素可以在衰老过程中预防神经退行性疾病 资讯 浏览次数:1295次 研究开放获取期刊eLife的一项研究表明,抗生素米诺环素可通过防止蛋白质在衰老过程中积聚而延长蛔虫的寿命。蛋白质聚集引起几种与年龄相关的进行性脑疾病,包括肌萎缩侧索硬化,阿尔茨海默氏症,帕金森病和朊病毒病。该研究表明米诺环素可以防止这种积聚,即使在年龄受损的应激反应途径的老年动物中也是如此。细胞中蛋白质的数量由蛋白质制造和处置的速率来平衡,称为蛋白质稳定。随着年龄的增长,蛋白质稳态受损。如果有一种方法可以增强蛋白质稳态,延长寿命和健康,通过治疗老年人出现神经退行性症状或疾病标志物(如蛋白质积聚),将会... 查看更多
11月 29 新的干细胞疗法,可以改善对抗白血病 资讯 浏览次数:4800次 苏黎世大学的研究人员现在已经确定了一种在这一过程中起关键作用的分子,阻断这种分子可以显着改善接受干细胞移植的患者的结果。... 查看更多
11月 29 常见的肥胖基因变异肥胖儿童在生活方式改变后可以减肥成功 资讯 浏览次数:5223次 到目前为止,研究人员没有发现任何生物标志物对生活方式干预的反应不佳,除了罕见的基因MC4R与生活方式干预后体重减轻的反应差相关。... 查看更多
11月 29 Firdapse(氨苄西林)片剂用于治疗成人Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS) 资讯 浏览次数:2506次 美国食品和药物管理局今天批准了Firdapse(氨苄西林)片剂用于治疗成人Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)。LEMS是一种罕见的自身免疫性疾病,会影响神经和肌肉之间的联系,并导致受影响患者的虚弱和其他症状。这是FDA首次批准LEMS治疗。对这种罕见疾病的治疗一直存在长期需求,FDA药物评估和研究中心神经病学产品部主任BillyDunn博士说。患有LEMS的患者有明显的虚弱和疲劳,这往往会导致日常活动的巨大困难。在患有LEMS的人中,身体自身的免疫系统攻击神经肌肉接头(神经和肌肉之间... 查看更多
11月 29 批准Xospata(gilteritinib)片剂用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病的成人患者 资讯 浏览次数:5757次 美国食品和药物管理局今天批准Xospata(gilteritinib)片剂用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的成人患者,这些患者具有FLT3突变,如FDA批准的检测所检测到的。FDA还批准了扩大的伴随诊断指征,包括与Xospata一起使用。由InvivoscribeTechnologies,Inc。开发的LeukoStratCDxFLT3MutationAssay用于检测AML患者的FLT3突变。大约25%至30%的AML患者在FLT3基因中有突变。这些突变与特别具有攻击性的疾病... 查看更多
11月 29 Truxima是第一个在美国被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤的生物仿制药 资讯 浏览次数:4417次 美国食品和药物管理局今天批准Truxima(rituximab-abbs)作为Rituxan(利妥昔单抗)的第一个生物仿制药,用于治疗成人CD20阳性,B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的单独使用药物或与化疗联合使用。Truxima是第一个在美国被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤的生物os。作为FDA生物仿制药行动计划的一部分,我们正在推进新政策,以提高生物仿制药的开发效率,并为生物仿制药制造商提供更多机会,使这些产品在商业上取得成功并具有竞争力。我们的目标是促进可以扩大患者获得重要药物的竞争,FDA专员Scot... 查看更多