研究人员设计了一种能够抑制这种致命疾病的两种主要途径的新药,据报道,正在开发一种治疗高度侵袭性且通常致命的胰腺癌的方法。张瑞文,医学博士,博士和RobertL.Boblitt在药物发现方面的教授,在癌症研究期刊上发表了他的研究结果,以及药理学研究副教授WeiWang,MD,Ph.D。...
美国食品和药物管理局今天批准Cassipa(丁丙诺啡和纳洛酮)舌下薄膜(舌下应用)用于阿片类药物依赖的维持治疗。该作用提供了新的剂量强度(16毫克/4毫克)的丁丙诺啡和纳洛酮舌下膜,其也被批准为品牌名称和通用版本以及各种强度。...
研究人员通过调节称为铁蛋白沉积症的细胞死亡形式,证明了BRCA相关蛋白1(BAP1)如何在肾,眼,胆管,间皮瘤和其他癌症中作为肿瘤抑制基因。,开辟了一个潜在的治疗研究新领域。该研究的结果由实验放射肿瘤学系副教授BoyiGan博士领导,发表在9月10日的NatureCellBiology在线期刊上。...
研究人员提供了他们称之为癌症再生细胞的新癌细胞的证据,这些细胞是缓解后急性髓细胞白血病复发的原因。目前的治疗方法可有效诱导成人急性髓性白血病患者的缓解,但大多数患者在复发后死亡。这种复发被认为是由逃避化疗的罕见和休眠的癌症干细胞引起的。...
加州大学旧金山分校的研究人员已经发现,一种称为TERT启动子的基因调节因子突变-所有人类癌症中最常见的突变和致命的脑癌胶质母细胞瘤中最常见的突变-如何赋予肿瘤细胞“永生”,不受控制的细胞分裂,促进其积极的增长。...
针对肿瘤特定遗传特征的个体化疗法有可能改变癌症的诊断,治疗和护理。然而,在这些方法可以在临床中广泛使用之前,仍然需要克服一些挑战。在西班牙和英国的研究所实施了两项DNA测试计划,以将患者肿瘤特征与早期临床试验的目标相匹配,并将全基因组测序(WGS)分别纳入常规肿瘤学实践。这些计划的结果将在MAP2018(1)中呈现,说明系统级的新测序技术和过程重组可以成为为最多患者提供新机会的模型的驱动因素。...
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