西奈山的研究人员发现了一种以前未知的原因，即黑色素瘤是一种致命的黑色素瘤，这是最致命的癌症之一，反过来又发现了一种新的疗法可以预防或逆转特定基因黑素瘤患者的耐药性根据发表在8月份的自然通讯杂志上的一项研究。  

研究人员发现了一种新的表观遗传机制，该机制导致对BRAF基因突变的黑色素瘤患者的标准治疗产生抗药性，这些基因在大约一半的黑素瘤中都有发现。研究人员还发现了一种生物标志物或伴随这种抗药性的生物标志物：一种叫做IGFBP2的基因，它也与黑素瘤患者的预后不良有关。

具有高水平IGFBP2的患者可以从组合疗法中获益，这些疗法可以响应于这些发现而产生，其抑制BRAF突变和IGFBP2驱动的生物途径，作为预防药物抗性或在其发生时逆转它的多管齐下的方法，研究表明。其他研究表明有可能通过尿液样本找到IGFBP2，因此对检测和后续治疗的影响很大。  

“皮肤恶性黑色素瘤的发病率正在上升，其治疗管理仍然具有挑战性，”首席研究员Emily Bernstein博士说，他是西奈山伊坎医学院肿瘤科学和皮肤病学副教授。“近年来，抑制关键生物学靶标已有广泛的治疗进展。尽管大部分患有BRAF突变的晚期转移性黑色素瘤患者对标准疗法有反应，称为MAPK抑制剂，但随后的耐药性仍然是一个主要的临床挑战。”