日前,阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)在ASCO年会上公布了其合作开发的新药Lynparza(olaparib)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者(mCRPC)的数据。
 
该研究显示,与标准治疗阿比特龙(abiraterone)单药相比,Lynparza联合阿比特龙可以显著改善mCRPC患者的中位放射学无进展生存期(rPFS)。该研究入选“ASCO最佳演讲”(Best of ASCO presentation),并在线发表在《Lancet Oncology》上。
 
此次公布的研究Study 08是一项随机、双盲、多中心2期临床试验,比较了Lynparza加阿比特龙联合疗法(n=71)与阿比特龙单一疗法(n=71),在曾接受过治疗的mCRPC患者中的疗效,无论同源重组修复(HRR)突变状态如何。
 
该研究的主要终点是rPFS,次要终点包括到第二次进展或死亡的时间(PFS2)、总生存期(OS)和与健康相关的生活质量。
 
英国Christie NHS Foundation Trust泌尿肿瘤学教授Noel Clarke博士说:“这是我们首次看到使用PARP抑制剂加阿比特龙给转移性去势抵抗性前列腺癌患者带来改善,而且这种改善与HRR状态无关。数据表明,这一治疗组合对于这种侵袭性疾病来说,可能是一种很有前途的新治疗方法。”
 
阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医学官Sean Bohen博士表示:“之前的一项试验表明,Lynparza单药治疗能提高HRR突变的转移性去势抵抗性患者的缓解率。这项Study 08的数据表明,无论HRR突变状态如何,转移性去势抵抗性前列腺癌患者都可能受益于Lynparza加阿比特龙的组合。”