神经内分泌肿瘤(Neuroendocrine tumors，NET)是一类起源于干细胞且具有神经内分泌标记物、能够产生生物活性胺或多肽激素的肿瘤。
 
神经内分泌瘤大致上可分为：
 
胰腺神经内分泌瘤（PNET）
 
胃肠神经内分泌瘤（GI-NET）
 
肺和胸腺来源神经内分泌瘤
 
其他来源神经内分泌瘤
 
长期以来，由于临床医师对NET的认识不足，导致此类疾病常常成为“疑难杂症”。在过去的许多年里，NET患者的生存状况几无改观。
 
索凡替尼（Sulfatinib）与在胰腺神经内分泌瘤治疗中可用的舒尼替尼都属于多靶点抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)。索凡替尼的其他靶点还包括成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、集落刺激因子1受体（CSF1-R）。
 
在1期实体瘤研究中，索凡替尼凸显了对NET的显著疗效。在全部34例患者中，有21例NET患者：
 
治疗有效率（客观缓解率）38.1%
 
疾病控制率85.7%
 
中位无进展生存期16.9个月
 
 
在随后的2期研究中，索凡替尼又取得了治疗EP-NET非常亮眼的结果：
 
有效率为15%(6/40)
 
疾病控制率为92.5%
 
值得一提的是，该疗法对12例经靶向治疗（舒尼替尼/依维莫司）患者的疾病控制率为100%（3例部分缓解，9例疾病稳定）！
 
目前，基于晚期神经内分泌瘤治疗临床1期和临床2期的积极结果，索凡替尼正在开展用于非胰腺神经内分泌瘤3期临床试验的患者招募。如果您或您身边有胃肠、肺、胸腺、淋巴等非胰腺神经内分泌瘤患者，可以积极的参与到临床研究中来。