沃利替尼是和记黄埔医药（上海）有限公司自主研发的一种强效、高选择性小分子c-Met激酶抑制剂，是国家1.1类新药，被评为国家“十二五”“重大新药创制”科技重大专项。
 
为评价沃利替尼治疗C-Met状态异常的局部晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的初步疗效和安全性，目前正在开展关于沃利替尼治疗局部晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的多中心、开放的II期临床研究。沃利替尼每日一次口服治疗尚无标准治疗、或标准治疗失败或不能耐受标准治疗的局部晚期或转移性肺肉瘤样癌患者。
 
主要入组标准
 
年龄≧18岁；
 
经组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性肺肉瘤样癌；基因测序显示MET外显子14突变，既往标准治疗失败,或者不愿/不适合进行化疗的局部晚期或转移性肺肉瘤样癌患者；
 
东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况0或1分或卡氏（Karnofsky）评分≥80；
 
预期生存超过12周。
 
如您符合以上入排标准，研究医生将根据您的具体情况判断是否可参加此项研究。
 
对于符合条件的肺癌患者，可以踊跃报名，一旦您通过筛选，顺利进组，就可以参加到临床中来，免费用药治疗。