Vitrakvi(larotrectinib)已被美国食品和药物管理局批准用于治疗癌症具有特定遗传特征的成人和儿童患者。
 
该机构在新闻发布会上称，该批准标志着第二种被批准用于治疗任何具有某种遗传特征的癌症的药物，而不是针对起源于身体特定部位的癌症的药物。Vitrakvi靶向具有神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体肿瘤，没有已知的获得性抗性突变。
 
该药物靶向的突变类型很少见，但可能发生在体内的许多地方。该药物在临床研究中进行了评估，该研究涉及55名患有癌症的儿童和成人。美国食品和药物管理局表示，在对这种药物有反应的75%受访者中，73%的受访者持续至少6个月，39%持续一年或更长时间。
 
该药最常见的副作用包括疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕和呕吐。该机构称，孕妇或哺乳期妇女不应服用Vitrakvi，这可能会伤害正在发育的胎儿或新生婴儿。