近日，吉利德旗下公司Kite宣布，欧洲委员会(EC)已授予Yescarta®(axicabtagene ciloleucel)营销许可，治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和原发性纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)成人患者，他们先前接受过两次或以上的系统治疗。营销许可批准axicabtagene ciloleucel用于欧盟成员国，挪威、冰岛和列支敦士登等28个国家。

关于Yescarta：

Axicabtagene ciloleucel是一种嵌合抗原受体T细胞(CAR T)疗法，它利用患者自身免疫系统来抗击某些类型的血液癌。细胞疗法已被证明可诱导部分复发或难治性DLBCL和PMCL患者产生完全反应(无可检测的肿瘤)，两者都是侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)。Axicabtagene ciloleucel于2017年10月18日获得美国食品药品监督管理局的批准。