根据莫菲特癌症中心领导的研究，非小细胞肺癌患者在铂类放化疗后接受durvalumab治疗后存活时间更长。本周发表在新英格兰医学杂志上的新临床试验数据表明，与安慰剂相比，durvalumab可使无进展生存期延长17.2个月。

Durvalumab(Imfinzi®)是一种免疫检查点抑制剂，2月份获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，作为3期非小细胞肺癌患者的新标准护理选择，其中手术不可行在铂类放化疗后，其疾病尚未发展。静脉内施用的治疗通过阻断称为PD-L1(程序性细胞死亡配体1)的蛋白质来帮助增加T细胞活化。

由阿斯利康(AstraZeneca)制造，durvalumab于2017年获得FDA批准用于局部晚期或转移性膀胱癌。但Moffitt胸部肿瘤科主任医学博士Scott Antonia认为，durvalumab可作为晚期非小细胞肺癌患者的治疗选择。他与阿斯利康合作，启动了PACIFIC临床试验，这是一项随机，双盲，安慰剂对照的国际3期试验，涵盖26个国家的235个研究点，招募了700多名患者。

“大约三分之一的非小细胞肺癌患者在诊断时已经发展为3期疾病。标准治疗是化疗和放疗，但85%的患者对治疗没有反应，”Antonia说。“在标准治疗中加入durvalumab对这组患者产生了很大的影响。它可以让他们活得更长，并有可能增加他们治愈的机会。”

新的临床试验数据基于参与试验的患者的两年随访。调查结果包括：

durvalumab的无进展生存期为17.2个月，而安慰剂为5.6个月。

durvalumab的两年总生存率为66.3%，而安慰剂为55.6%。

对durvalumab有反应的患者中，73.5%在18个月时有持续反应，而安慰剂组为52.2%。