EGFR和PDGFR是晚期卵巢癌治疗的重要靶点。最近一项Ⅲ期临床研究提示，作为VEGFR和PDGFR的抑制剂，帕唑帕尼可提高卵巢癌患者的无病生存期(PFS)。

该研究共纳入940例Ⅱ-Ⅳ期卵巢癌患者，所有患者均经过初次手术及至少5疗程铂类紫杉醇联合一线化疗后获得临床缓解。患者被随机分为试验组(口服帕唑帕尼 800 mg qd)和对照组(口服安慰剂)，并随访24个月。

结果显示，帕唑帕尼可延长卵巢癌患者PFS达5.6个月(17.9月 vs 12.3月，P=0.0021)。而两组患者的总生存期(OS)无明显差别。帕唑帕尼的不良反应包括：高血压(30.8%)、粒细胞减少(9.9%)、肝毒性(9.4%)、腹泻(8.2%)、乏力(2.7%)、血小板减少(2.5%)及手足综合征(1.9%)。

研究者指出，进一步试验需筛选可能获益的患者亚群，并权衡患者受益与帕唑帕尼的不良反应。