8月31日，华海药业发布公告称，公司收到美国FDA的通知，公司向美国FDA申报的非诺贝特片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得批准。
 
非诺贝特片主要用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症，其降甘油三酯及混合型高脂血症作用较胆固醇作用明显。非诺贝特片由Abbvie研发，于2004年在美国上市。当前，美国境内，非诺贝特片的主要生产厂商有Lupin,Cipla,Mylan等；国内生产厂商有江苏恩华药业股份有限公司、广州白云山光华制药股份有限公司、康普药业股份有限公司等。截至目前，华海药业在非诺贝特片项目上已投入研发费用约920万元人民币。
华海药业公告称，本次非诺贝特片获得美国FDA批准文号标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格，对公司拓展美国市场带来积极的影响。