6月11日，Genmab （纳斯达克哥本哈根代码：GEN）宣布与Janssen Biotech，Inc.（Janssen, J&J 药物研发子公司） 达成独家全球许可和期权协议，采用Genmab专有的HexaBody技术开发和商业化下一代人类HexaBody-CD38单克隆抗体的产品。

       根据协议条款，Genmab将开发用于多发性骨髓瘤的HexaBody-CD38，并将大B细胞淋巴瘤（DLBCL）扩展到概念验证研究阶段。同时，Janssen可能会获得1.5亿美元期权履约费用和最高为1.25亿美元的股票交易费用。如果该药物今后进入市场，Genmab也将获得20％的特许权使用费。

       DARZALEX ® 带来的缘分

       两家公司自2012年以来就一直合作，起因在于Janssen当年以超过10亿美元的巨额价格收购了Genmab公司的抗CD38药物DARZALEX ®的权利。

       DARZALEX ®是近年来最成功的新药之一，去年销售额达到20亿美元。Genmab预计今年的销售额将达到30亿美元。Jefferies分析师同样认为，从长远来看，100亿美元的销售额是可以实现的。

       下一代CD38抗体即将诞生

       尽管分析师预测高峰销售额可能达到每年50亿美元以上，但Janssen仍然在寻找未来的能够超越Darzalex的高效新型药物。这一想法与老朋友Genmab公司不谋而合，目前该公司的研究人员已经开发了一种使用HexaBody的CD38单克隆抗体。

       Genmab首席执行官Jan van de Winkel在一份声明中阐述了该药物的优势：“令人鼓舞的临床前数据表明，对于某些肿瘤细胞类型，HexaBody-CD38的效能可能优于Darzalex，并可用于对DARZALEX ®具有耐药性的患者，以提高治疗药物的抗癌能力。不仅如此，它还可能扩大CD38靶向治疗的适用范围，带对更多患有多发性骨髓瘤，淋巴瘤，白血病等癌症患者希望。“

       尽管新药开发所带来的消息是令人雀跃的，但不可忽视的是在J&J等待这一药物接受临床试验以及批准的漫长过程中，多发性骨髓瘤市场仍是不断发展的。目前相关竞争对手赛诺菲的CD38药物Isatuximab ®正在接受批准，还有一系列抗BCMA双特异性药物、抗体-药物结合物和CAR-T疗法也正在逐步推进。

       就此，J&J公司做出了风险控制措施，将目前达成协议的资金进行结构化，以便于评估HexaBody的临床数据，并与竞争对手的情况作出对比况。同时，Genmab也提出相关保险条款，表示如果J＆J拒绝授权该资产，Genmab将限制其开发和商业化该药物的权利。

       参考资料：

       [1] Genmab Signs Agreement with Janssen for Next-Generation CD38 Antibody, HexaBody?-CD38

       [2] J&J bags $150M option on Genmab's Darzalex successor