沃利替尼(AZD6094,HMPL-504)是和记黄埔医药(上海)有限公司和阿斯利康公司共同开发的一种高选择性口服小分子c-Met激酶抑制剂(IC504nM)。在一系列临床前肿瘤动物模型中已证明其可有效地抑制肿瘤生长,尤其是对携带c-Met基因扩增或c-Met蛋白过度表达等异常的肿瘤具有显著的抑制作用。...
日前,首个在我国获批上市的第三代EGFR-TKI奥西替尼,虽已经成功克服了第一代和第二代EGFR-TKs用药后易继发T790M突变而导致耐药的缺陷,但第三代EGFR-TKI的继发耐药仍不可避免。最新的研究发现MET扩增是奥西替尼获得性耐药的最常见机制,联合应用c-MET抑制剂有望成为EGFR-TKI耐药后的新选择。...
王老爷子发现肺癌的时候已经八十一了,因为已经是晚期了,老爷子的情况实在不适合其他的治疗方式,所以选择保守的靶向药印度特罗凯治疗,现在服用药品三天了,需要严格的观察患者,这边给您指出几个要点,需要患者注意到。...
购买印度特罗凯大家就已经知道在价格上是比较占优势的,而且和原厂药的效果几乎相差无几。但是购买了就一定是真的印度版特罗凯吗?有真也有假。...
吉三代是由索菲布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦(Velpasvir,VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。适用于治疗全部6种基因型丙肝,药效远优于吉二代,副作用极小,治疗时间较短,仅需12周即可痊愈。被称为治疗丙型肝炎“万能药”。...
已经影响了超过五百万65岁以上的美国人,阿尔茨海默病正在上升,预计到2050年将影响超过1300万人。在过去的三十年中,研究人员依靠神经影像学-磁共振成像等脑部扫描(MRI)或正电子发射断层扫描(PET)-研究阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病。然而,到目前为止,这些研究未能提供一致的结果,使科学家们无法找到治疗方法或治愈方法。...
正常细胞如何变成致命的癌症?寻求这个问题的答案,并与其他国际工作组合作,来自柏林Charité-Universitätsmedizin的研究人员检查了近300名前列腺癌患者的肿瘤基因组。他们的发现描述了前列腺细胞遗传信息变化为癌症发展铺平道路的方式。使用新开发的计算机模型,现在可以预测个体患者的疾病进程。希望这将使临床医生能够开发量身定制的治疗方法。...
纳米医学是指将纳米技术用于临床操作的科学领域。纳米颗粒(NPs)的使用由于其结构而特别成功。例如,NP具有跨越生物屏障的能力,这提高了它们对复杂的药物递送问题的有效性。这种渗透性使得NP能够到达生物靶标,例如脑细胞,而传统药物是不可能的。由于它们在该领域的有效性,NP现在已被优先考虑简单地作为实验测试化合物,以用作神经变性疾病(ND)的可行解决方案。ND,例如阿尔茨海默氏病和帕金森氏病通常与神经元死亡相关,或者换句话说,连续的结构和功能性神经元损失。...
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