癌症_【康安百科】

06月

2018年医药大趋势：“重磅药物”与研发管线

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2018年医药大趋势：“重磅药物”与研发管线_生物医药,新药,趋势_2018年的脚步愈加近了，盘点和预测是2018年再度出发的重要基础，医药领域内，2018年将会有哪些重要的发展趋势，笔者试着从EvaluatePharma...

06月

胃癌中期格列卫能治吗

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胃癌中期格列卫能治吗_格列卫_现在我们身边的患癌人群是越来越多了，要知道很多人发现的时候都已经是中晚期了。而出现这一问题的原因是因为很多肿瘤癌症初期不...

06月

蛋白降解疗法获FDA快速通道资格用于治疗前列腺癌

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蛋白降解疗法获FDA快速通道资格用于治疗前列腺癌_Arvinas,ARV-110,PROTAC蛋白降解疗法_近日，药明康德合作伙伴Arvinas宣布，其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。这有望让这款广受关注的明星疗法早...

06月

临床结果喜人！GSK多发性骨髓瘤新药缓解率达60%

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临床结果喜人！GSK多发性骨髓瘤新药缓解率达60%_gsk,多发性骨髓瘤_12月11日，英国最大的制药公司葛兰素史克（GSK）在美国血液学会上（ASH）公布了其在研抗体药物偶联物GSK2857916在治疗多发性骨髓瘤方面的...

06月

PD-1也是T细胞自身繁殖的“开关”，可用于治疗淋巴瘤

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PD-1也是T细胞自身繁殖的“开关”，可用于治疗淋巴瘤_淋巴瘤,T细胞,PD-1_德国慕尼黑工业大学的一个研究小组发现，免疫检查点分PD-1也是T细胞自身的“紧急切断开关”。该研究结果可能导致一个新疗法，来治疗...

06月

百济神州启动PD-1抗体Tislelizumab治疗肝细胞癌的全球3期试验

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百济神州启动PD-1抗体Tislelizumab治疗肝细胞癌的全球3期试验_百济神州,肝细胞癌,PD-1_1月2日，百济神州公司宣布PD-1抗体tislelizumab用于先前未经治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者的一项全球3期临床试验于2017年12月入组了首例患...

06月

2017年FDA批准了46种创新药，研发回报率却不乐观……

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2017年FDA批准了46种创新药，研发回报率却不乐观……_FDA,创新药,研发回报率_自上任以来，就一直将重点放在日益激烈的药品市场竞争上的美国食品和药物管理局（FDA）局长ScottGottlieb似乎准备加快对新药的评估，这...

06月

印度格列卫用法和用量是怎样的

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印度格列卫用法和用量是怎样的_格列卫_作为抗癌药物的格列卫，因为不同的生产规格在使用方法上也是有所区别的，如果没有正确的按照医嘱或者使用说明进行服用的话，很可...

06月

一步之遥 COPD重磅品种进口茚达特罗/格隆溴铵复方国内获批在即

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一步之遥COPD重磅品种进口茚达特罗/格隆溴铵复方国内获批在即_诺华制药,慢性阻塞性肺病,茚达特罗/格隆溴_12月8日，受理号为JXHS1700024的化药5.1类药品进口申请在CFDA药品注册进度的状态变更为...

06月

FDA批准辉瑞博舒替尼治疗新诊断Ph染色体慢性髓性白血病

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FDA批准辉瑞博舒替尼治疗新诊断Ph染色体慢性髓性白血病_辉瑞,Ph染色体慢性髓性白血病,博舒替尼_辉瑞公司今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了补充新药申请（sNDA），将BOSULIF?（bosutinib，博舒替尼）的适应症扩大到用于新...

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