04月 02 金笔奖 | 盘点中国医药市场的“潜力股”——具有明显临床价值的药物 癌症 浏览次数:4061次 金笔奖|盘点中国医药市场的“潜力股”——具有明显临床价值的药物_新药研发,优先审评审批,临床价值_在笔者看来,新药研发的主要目的是为了满足临床需求。与现有的医疗措施相比,新药具有填补现有临床治疗空白或具有超出现有治疗方... 查看更多
04月 02 KEYTRUDA一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌达到缓解率研究终点 癌症 浏览次数:1703次 KEYTRUDA一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌达到缓解率研究终点_Keytruda,PD-1抑制剂,转移性鳞状非小细胞肺癌_5月3日,美国默沙东制药公司称,在一项中期分析中,公司用于评估PD-1抑制剂KEYTRUDA®(pembrolizumab)联合卡铂+紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇... 查看更多
04月 02 域外传珍-欧盟传统植物药管理要点解读之一 癌症 浏览次数:1223次 域外传珍-欧盟传统植物药管理要点解读之一_中药,欧盟,植物药_欧盟各国药政当局对于中药管理和中国对于中药管理有一定差距,欧盟官方也认为植物药组方尽量简单;一般植物药制剂的药材来源不超... 查看更多
04月 01 大量中国资本注入 GRAIL完成3亿美元C轮融资 癌症 浏览次数:3096次 大量中国资本注入GRAIL完成3亿美元C轮融资_GRAIL,癌症早期检测,C轮融资_今日,知名医疗健康公司GRAIL宣布完成了高达3亿美元的C轮超募融资。... 查看更多
04月 01 礼来类风关市场暂时失意,糖尿病、心血管病、肝病等市场却“火力全开”! 癌症 浏览次数:3376次 礼来类风关市场暂时失意,糖尿病、心血管病、肝病等市场却“火力全开”!_糖尿病,礼来,类风关市场_近日,经FDA专家会员会投票表决,仅推荐批准2mg巴瑞替尼用于甲氨喋呤响应不足的中重度内风湿性关节炎治疗,但不建议批准4mg规格,此... 查看更多
04月 01 “助推”杀手T细胞,增强实体瘤的免疫治疗效果 | Science子刊 癌症 浏览次数:4974次 “助推”杀手T细胞,增强实体瘤的免疫治疗效果|Science子刊_免疫治疗,CD8+T细胞,实体瘤_细胞毒性T细胞浸润实体肿瘤的能力有限,让免疫系统的免疫监视和免疫疗法对癌症的疗效“大打折扣”。现在,来自辛辛那提大学(UC)的研... 查看更多
04月 01 bluebird bio宣布15亿美元大合作 推进TCR-T免疫疗法 癌症 浏览次数:4062次 bluebirdbio宣布15亿美元大合作推进TCR-T免疫疗法_bluebirdbio,Medigene,TCR-T免疫疗法_总部位于德国的生物技术公司Medigene与基因和细胞疗法领导者bluebirdbio宣布将扩大战略研发合作,重点研究和开发T细胞受体修饰的T细胞(... 查看更多
04月 01 FDA官方回应!礼来、阿卡迪亚药物接连受挫,万万没想到的是结局 癌症 浏览次数:3065次 FDA官方回应!礼来、阿卡迪亚药物接连受挫,万万没想到的是结局_礼来_近来,礼来和Incyte公司应FDA的要求,将之前提交的申请资料进行补充,以此希望扭转FDA对baricitinib风险性评估的不利局势。然而,结果却事... 查看更多
04月 01 人类首次发现可识别不同病原体新型抗体 癌症 浏览次数:3092次 人类首次发现可识别不同病原体新型抗体_Nature,病原体,新型抗体_研究发现了一种抗体,这种抗体不仅能够解除一种特定的细菌,还能同时解除各种各样的微生物。新发现的抗体能识别在各种细菌表面发... 查看更多
04月 01 信达生物PD-1单抗关键II期数据:客观缓解率近80% 癌症 浏览次数:4161次 信达生物PD-1单抗关键II期数据:客观缓解率近80%_FDA,吉利德,信达生物_信达生物PD-1单抗霍奇金淋巴瘤关键II期研究数据公布:客观缓解;FDA批准Truvada用于青少年1型艾滋病预防;美国FDA批准首个非阿片类戒断... 查看更多