一种新型纳米颗粒能选择性地向肿瘤组织投递遗传物质，对周围健康组织没有副作用。

       特拉维夫大学的一项研究指出，一个已知的癌基因（oncogene，促进癌症发展）和一个抑癌microRNA的表达之间存在负相关性，共同影响胰 腺癌患者的生存率。因此科学家们发明了一种新型纳米颗粒，选择性地向肿瘤组织投递遗传物质，对周围健康组织没有副作用。

       这篇发表在《Nature Communications》的文章由生理学和药理学系主任Ronit Satchi-Fainaro教授领导，由多学科实验室的Hadas Gibori等人共同参与。

       潜在机理

       胰 腺癌是最具侵袭性的癌症之一，绝大多数患者活不过一年。“尽管现代医学已有所发展，但对胰 腺癌患者来说，75%在确诊后12个月内就会死亡，其中大多数只有短短几个月可活，”Satchi-Fainaro教授说。“但是，仍然存在大约7%的确诊者能继续存活5年以上。我们试图在这些幸存者身上寻找他们与普通患者的区别，战胜这种最具侵袭性的疾病，他们身上一定藏着潜在的治疗策略。”

       研究人员检查了胰 腺癌细胞，发现肿瘤抑制剂miR-34a和癌基因PLK1之间具负相关。如果胰 腺癌小鼠模型的miR-34a水平低，则癌基因PLK1水平就高，反之亦然。研究小组猜测人类胰 腺癌可能也存在这种特点。

       于是，他们对胰 腺癌患者样本也进行了RNA图谱分析，结果揭示了与胰 腺癌小鼠模型一样的基因模式。

       药物研发

       “我们设计了一个纳米载体，运送两个乘客：（1）miR-34a，可降低数百个癌基因；（2）PLK1小干扰RNA（siRNA），可沉默一个基因，”Satchi-Fainaro教授说。“纳米颗粒将这些药物直接送达肿瘤部位，改变癌细胞的分子特征，使它们休眠或完全被清除。”

       “纳米颗粒像出租车一样装载两个重要乘客，”Satchi-Fainaro教授补充道。“鸡尾酒治疗药物们通常不能同时到达肿瘤。但我们的‘出租车’可以把乘客和自己一起带到肿瘤组织。在它停下来后，胰 腺癌的一种酶会自动降解这些载体，释放内部药物。”

       为了验证整个系统的效果，科学家们将纳米颗粒注射到胰 腺癌小鼠体内，结果小鼠的生存时间显著延长。

       “这种疗法考虑到了整个遗传模式，在单基因治疗效率有限的情况下，胰 腺癌等其他癌症的治疗可借鉴这种新的策略。”