2017年，美国FDA先后批准两款CAR-T细胞疗法，推进了这一代表性免疫疗法的快速发展。除了“小车”CAR（嵌合抗原受体）的选择之外，科学家们开始思考免疫细胞的获得。最新一项研究提出一种可能：利用人类诱导性多能干细胞（iPSCs）获得的自然杀伤细胞（NK）经过类似的修饰之后，同样可以呈可以呈现高效的抗癌活性。

6月28日，《Cell Stem Cell》期刊发表了这一最新研究，来自于加州大学圣地亚哥分校医学院和明尼苏达大学的科学家们合作发现，基于iPSCs获得的CAR-NK细胞可能比T细胞更有明显的优势。

“免疫治疗的主要挑战之一是改良细胞的临床培育。我们已经证明，可以改造iPSCs，分化出表达有嵌合抗原受体（CAR）的NK细胞，从而更好地对抗难以治疗的癌症。”文章通讯作者、加州大学圣地亚哥分校细胞治疗部门负责人Dan S. Kaufman解释道。

 近年来，基于CAR-T细胞的免疫疗法受到了广泛的关注和投资。作为一种“活的”药物，CAR-T疗法与传统药物有着很大的区别。首先，该疗法需要从患者体内分离出T细胞，在体外利用嵌合抗原受体（CAR）修饰T细胞，使其能够特异性识别癌细胞，然后再将改造后的T细胞扩增、回输至患者体内。

 尽管CAR-T疗法已经展现出潜力，但是有明显的局限性。首先，细胞必须分离出体外（这一过程耗时长且费用高）。此外，由于T细胞是只针对特定患者进行修改，但是一些患者可能无法采集T细胞，或者没有足够的时间等待T细胞的准备过程。这些局限性可能会导致一些有望受益的患者无法接受CAR-T疗法。

 此外，CAR-T疗法存在严重的毒性或副作用，包括细胞因子释放综合征CRS、神经毒性等。Kaufman之前的研究表明，NK细胞不会引发类似的毒性反应，而且在最新的研究中，他们以患癌小鼠为模型证实，NK细胞治疗几乎没有副作用。

“NK细胞有很多显著的优势，因为它不需要与特定病人进行匹配。此外，由iPSCs分化而来的NK细胞可以达到批量化，从而治疗更多的患者。这意味着，我们可以实现细胞治疗的标准化。”Kaufman说。

 在他们的研究中，科学家们构建了卵巢癌异种移植小鼠模型，用于检测来源于人类iPSCs的CAR-NK细胞，并将其抗肿瘤活性与其他版本的NK细胞以及CAR-T细胞进行对比。结果发现，来源于人类iPSCs的CAR-NK细胞表现出与CAR-T细胞类似的抗癌活性，但是毒副作用相较小。