随着港交所提出要为生物科技公司IPO开放绿色通道，A股改革发行制度的呼声愈发急切。证监会日前明确提出了“改革发行上市制度,努力增加制度的包容性和适应性,加大对新技术新产业新业态新模式的支持力度”。据悉,包括生物科技、云计算在内的4个行业的“独角兽”企业，有望享受IPO绿色通道。

       现实中,百济神州、再鼎医药等一些创新药企已选择在美国纳斯达克上市。百济神州上市1年多,尚未实现药物的销售收入,每年研发投入巨大且增幅超过100%,目前市值超过40亿美元。再鼎医药现有的多款新药尚处于临床研发的中后期。公司2017年9月上市后,截至目前还没有从产品销售中获得任何收入,同时继续产生相关业务的费用。

       据了解，创新新药领域的南京前沿生物、苏州信达生物、杭州歌礼生物、诺尔康等企业都收到美国纳斯达克的上市邀请,港交所人员甚至还主动登门邀请他们去上市。不过这些企业表示更希望在A股上市,但考虑到公司迫切的融资需求和投资人的想法,美股、港股也是上市的一个选择。

       歌礼生物

       歌礼生物科技（杭州）有限公司注册成立于2013年4月26日，致力于研发治疗癌症和传染性疾病的新药，是国家“重大新药创制”科技专项“丙肝治疗药物开发”课题牵头单位，已完成在丙肝领域的布局，拥有三代抗丙肝新药，成为国内唯一拥有三个不同靶点丙肝创新药的企业。在丙肝尚无疫苗预防的情况下，公司所开发的达诺瑞韦、拉维达韦、抑制剂ASC21等药疗效显著，通过6周至8周的组合治疗，可以让丙肝患者痊愈，高于国际制药巨头90%的治愈率。

       歌礼生物的创始人为吴劲梓，国家“千人计划”特聘专家，中科院药物所客座研究员。在创立歌礼之 前，曾担任葛兰素史克公司（GLAXOSMITHKLINE，世界第三大制药 公司，全球500强企业）副总裁（美国），负责艾滋病新药的全球研发 。他还曾先后担任加拿大Ambrilia生物制药公司副总裁；美国安进公司 （AMGEN/IMMUNEX）部门主任；诺华美国（NOVARTIS）资深研究员，部门主管；安万特公司（AVENTIS）（美国）资深生化科学家， 项目主管。拥有20多年新药研发经验，直接负责和领导其团队成功开发 了多个世界领先的抗肿瘤和传染病的临床新药。获美国亚利桑那大学癌症生物学博士学位。吴劲梓博士是著名的百华协会会员。

       目前，歌礼生物已完成两轮融资，估值达50亿元，投资人包括高盛、康桥资本、前海基金等，所融资金将主要用于包括乙肝在内的新产品开发、专业市场营销体系的建立和创新药物的上市推广。

       2015年9月，歌礼生物获得天士力集团旗下子公司天士力（香港）药业有限公司与康桥资本的共同投资的3500万美元首轮融资；2015年12月歌礼生物又获得了高盛集团2000万美元的投资。A轮融资金额达5500万美元。2017年1月3日，歌礼生物宣布已于日前成功完成1亿美元B轮融资。本轮融资由康桥资本领投，前海股权投资基金、分众传媒江南春基金会、蔡氏家族投资公司跟投，A轮资方高盛集团、天士力集团继续跟投。歌礼生物表示，本轮融资将主要用于包括乙肝在内的新产品开发、专业市场营销体系的建立和创新药物的上市推广。

       公司预计2018年新药上市后实现营收5亿元，并实现盈利。

       诺尔康

       浙江诺尔康神经电子科技股份有限公司成立于2006年，是一家致力于成为世界领先的神经电子产品供应商的高科技企业。公司总部和生产基地位于中国杭州，研发中心位于美国加利福尼亚州。

       公司目前主要从事多通道人工电子耳蜗系统的研发和生产，承担了“十二五”国家科技支撑计划：听性脑干植入设备国产化及临床应用、国产人工耳蜗的策略和技术优化两个项目，并获得了省重大科技专项；是“十一五”国家科技支撑计划项目和中科院“科技助残计划”的唯一产业化基地。

       诺尔康的主要产品为人工耳蜗,适用于重度和极重度听力损失患者，能让听不见的人重新听见，是全球产品大量上市销售的4家人工耳蜗制造企业之一。

       公司的人工耳蜗产品在技术指标、稳定性、可靠性等方面跻身世界前列，具备与澳大利亚的Cochlear、美国的Advanced Bionics、奥地利的MED EL同台竞争的实力。“诺尔康产品2011年上市，打破了国外厂家的垄断，使得国外进口的人工耳蜗在国内的零售均价由以前的25万元/台下降到15万元/台。”诺尔康董事长李方平对上证报记者说。

       诺尔康2012年实现销售收入1427万元,2016年实现收入11865万元,4年时间收入增长高达8.3倍。作为技术密集型产品,人工耳蜗在设计、生产、更新换代过程中,研发投入一直很高。公司直至2016年才首次实现盈利,但截至2016年底,累计未分配利润-6700多万元,按现行标准,去创业板上市依旧不够格。

       前沿生物

       前沿生物由“海归”资深科学家创立于2002年，重点专注于艾滋病抗病毒治疗和疼痛等治疗领域。

       艾博韦泰是全球第一个完成Ⅲ期临床试验的长效抗艾滋病新药，目前处于国家食品药品监督管理总局特殊、优先审评阶段，预计2018年上半年在国内上市后，将在美国等国家与地区上市销售。另一个新药，全人源广谱高效HIV中和性抗体3BNC117，正处于美国Ⅱ期临床研究阶段，研发进度国际领先。公司计划将艾博韦泰与3BNC117联合，组成拥有全新配方，颠覆艾滋病治疗模式，探索功能性治愈艾滋病。