黄芪提取物是一种通过植物提取技术获得的物质，基于其药用价值，在医药领域有着广泛的使用。而在制药过程中，我们必须对所有参与的物质进行抽样检查，只有合格的原材料才可以使用。那么，黄芪提取物标准怎样测定？

以下是一则来源于网上的测定实验的详细过程，详见下文：

【性状】本品为棕黄色粉末，味微甜，具引湿性。

【鉴别】（1）取本品100mg，加热水5-10ml，超声处理5分钟，过滤，取滤液2ml，加新配制的2%α-萘酚乙醇溶液3滴，摇匀后，沿试管壁缓缓加硫酸0.5-1ml，在两液面交界处显紫红色环。

（2）取本品约100mg，加水10ml，超声处理5分钟，过滤，取滤液2ml，浸没滴入温热的碱性酒石酸铜试液中，放置15-20分钟后，产生棕红色沉淀。

【干燥失重】取本品1.0，不大于8.0%。

【澄清度】取本品3g，加热水100ml，振摇5分钟，应全部溶解，溶液澄清透明。

【含量测定】

对照品溶液的制备：取在105℃干燥至恒重的无水葡萄糖0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。

供试品溶液的制备 精密量取0.5g，置250ml量瓶中，加水50ml左右，微热，振摇溶解，放置冷却后，再加30%硫酸锌溶液5ml，在水浴中加热5分钟后，在振摇状态下立即加亚铁氰 化 钾试液5ml，冷却后加水至刻度，摇匀，滤过，弃去初虑液，取续滤液25ml，置500ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。

测定法  精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml，分别置10ml量瓶中，各加2%苯酚溶液0.5ml，硫酸5ml，摇匀，置水浴中加热15分钟，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（见药典附录），在490nm波长处分别测定吸收度，计算，即得。