美国食品和药物管理局周四批准了希尔公司的第一种此类药物，用于治疗患有导致肿胀的罕见遗传性疾病的12岁及以上患者。
 
该药物Takhzyro预计将为希尔公司带来重磅销售，对日本武田制药有限公司来说非常重要，该公司计划以620亿美元聘请收购都柏林的罕见疾病专家。
 
先前已知其化学名为lanadelumab的单克隆抗体在此被批准用于治疗患有I型和II型遗传性血管性水肿（HAE）的患者，该疾病影响约50,000人中的1人。
 
遗传性血管性水肿只有少数治疗方法，包括一些来自希尔公司的治疗方法。这种疾病会影响某些蛋白质含量低的人群，导致胃，四肢，面部和喉咙等不同部位出现严重肿胀。