由于人口老龄化和糖尿病等疾病的发病率增加，肾脏疾病的患病率正在迅速增长。此外，先天性肾脏异常是最常发生的先天性缺陷之一，并且在肾脏疾病的发展中起着至关重要的致病作用。
 
目前，这些疾病的唯一治疗方法是透析和移植，这些疾病不足且昂贵，死亡率高于大多数癌症。
 
开发新的肾病诊断和治疗方法需要详细了解调节肾脏发育的机制。赫尔辛基大学最近的研究取得了重大进展，其中MAPK途径（其畸变与许多类型的癌症有关）被确定为成熟肾脏中最终肾单位数的关键调节因子。
 
MAPK途径介导细胞内生长因子对细胞内部的刺激。它在细胞核中具有功能，通过与靶区域结合来控制DNA，在细胞质中，它调节许多不同蛋白质的活性。
 
现在发表在干细胞报告上的一项研究表明，MAPK活性不仅是肾单位祖细胞正常增殖和分化所必需的，而且它还介导关键的肾单位祖细胞与周围环境的相互作用。
 
-我们的研究结果表明，MAPK活性参与调节细胞粘附，这是开发系统中不断需要的细胞运动和形态发生，芬兰赫尔辛基大学的主要研究者Satu Kuure解释道。
 
MAPK活性调节剂长期以来一直在积极地用于治疗癌症患者。这与现在公布的结果一起，为基于干细胞的再生疗法的发展带来了希望，作为患有肾病的患者的新疗法。
 
-MAPK调节剂的使用允许有效和精确的激活以及途径的失活。Kuure认为，在患者来源的器官分化中及时利用这一点可能会显着改善预后。