由教授领导的多学科科学家团队。Peter Carmeliet(VIB-KU鲁汶癌症生物学中心)已经就血管各个组成部分(即所谓的内皮细胞)的新陈代谢做了几项突破性发现。他们确定了三种决定血管生长和行为的关键蛋白质，这些蛋白质可能成为血管相关疾病的新治疗靶点，如威胁生命的癌症和致盲性眼病。该研究结果发表在Nature and Cell Metabolism上。

人体内的所有器官都依靠血管来持续供应营养和氧气。这使得脉管系统 - 整个血管网络 - 体内最大和最重要的器官之一。在健康的个体中，脉管系统是稳定的并且勤奋地执行其任务。然而，在诸如癌症或糖尿病的几种严重疾病中，血管脱轨并开始过度生长或完全丧失其正常功能。鉴于癌症和糖尿病的流行程度越来越高，迫切需要针对血管相关疾病的新疗法。另外，这种新型疗法应该基于与目前可用的策略(主要是抗VEGF)完全不同的分子机制，其由于抗性机制和总体低效力而显示出有限的成功。

为了确定决定正常和异常血管行为的因素，研究几十年来一直关注内皮细胞(ECs)，即血管的各个组成部分。ECs一直被认为是被动的构建模块，但Carmeliet及其同事是第一个揭示EC 代谢在血管形成和功能中的关键作用。这项具有挑战性和开创性的研究现已确定了血管相关疾病中三种新的可能治疗靶点。

在一项新的研究中，研究人员Joanna Kalucka，Laura Bierhansl，Nadine Vasconcelos Conchinha和Rindert Missiaen发现EC需要燃烧脂肪酸才能保持健康并承受压力。他们发现一种叫做“CPT1A”的蛋白质在这种现象中起着至关重要的作用，并在最新一期的细胞代谢中发表了这些见解。

同一期细胞代谢的另一篇出版物描述了Drs的工作。UlrikeBrüning和Francisco Morales-Rodriguez表示抑制一种参与脂肪酸合成的酶，称为FASN，可防止眼部疾病过度血管生长。

最后，Drs。Guy Eelen和Charlotte Dubois通过一种需要脂肪酸棕榈酸酯的机制揭示了谷氨酰胺合成酶在维持EC运动中的意外作用。他们的研究成果发表在Nature上。

这使得CPT1A，FASN和谷氨酰胺合成酶成为抗击血管相关疾病的新治疗靶点。这种从内皮细胞代谢开始的高度新颖的治疗方法确实很有前途，并且在不久的将来可能在功效方面优于目前可用的抗VEGF疗法。