我们不知道身体癌症是否，何时或何地将会呼唤。癌症风险随着年龄，生活方式选择，环境暴露和其他因素而增加，但许多癌症的确切原因 - 以及它们为什么影响某些人而不影响其他人 - 仍然是一个谜。

例如，终生吸烟者可能永远不会患上这种疾病，而一些身体健康的非吸烟者会这样做。但是对于一些人来说，患癌症的风险是一种持续的，已知的威胁，不是因为生活方式的决定或其他风险因素，而是因为他们在肿瘤学世界中已知的遗传性癌症综合症是由基因传递给家庭引起的。 - 通过为干预措施提供答案和机会，赋予权力可能既可怕的诊断。

简而言之，遗传性癌症综合征是一种在家庭中存在的癌症风险。风险源于代代相传的基因缺陷或突变。遗传性癌症综合征与所有癌症诊断中的高达10%相关。从综合征发展的癌症类型取决于突变或缺陷基因。

例如，遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征源于BRCA1和/或BRCA2基因的突变。这种综合征显着增加了人患乳腺癌，卵巢癌，前列腺癌和其他类型癌症的机会。患有Li-Fraumeni综合征的人，其特征是突变TP53基因在30岁时患癌症的风险很高，并且几乎肯定会在60岁时患上癌症。

患有癌症综合症的人患多种癌症和/或罕见癌症的风险更高，并且更有可能患上癌症在高于平均年龄较轻，说梅拉妮Corbman，一个授权认证的遗传学顾问和经理，临床遗传学，东部地区在CTCA ®。