围手术期加巴喷丁改善了主观疼痛评分，但可能不会减少患者的总麻醉用量 根据2018年在马里兰州国家港口举行的美国头颈协会年会上提供的数据，头颈癌。1对于这项双盲研究，研究人员随机分配了90名接受头颈部粘膜手术的患者，他们计划在住院期间至少住1个晚上，在手术前每天两次接受安慰剂或口服加巴喷丁300 mg，术后3天。视觉模拟评分(VAS)主观疼痛量表每天完成3次，以评估休息，咳嗽和吞咽疼痛。

与安慰剂组相比，加巴喷丁组中更多患者的成人合并症评估(ACE)-27评分为“无”。根据自我报告，无论分组如何，患者的疼痛耐受水平，日常疼痛和麻醉效果都相似。

然而，使用的总吗啡当量和手术后第一天，第二天和第三天的麻醉剂使用在安慰剂组和加巴喷丁组之间没有显着差异，但在第三天后趋于显着。混合模型分析显示，所有类别的加巴喷丁组患者的VAS评分均显着改善。在加巴喷丁组患者中，疼痛管理的主观满意度得到改善，但并不显着。

安慰剂组与加巴喷丁相比，恶心发生率稍高，两个治疗组的头晕和镇静率相似。作者得出结论：“这种方案在副作用方面是安全的，可能会减少对疼痛的感知，但不太可能改变麻醉药的使用。”