近日，刊登在国际杂志International Journal of Cancer上的一篇研究报告中，来自图尔库大学的研究人员通过研究发现了特定基因突变、恶性乳腺癌、患病风险以及患者较差生存率之间关联，文章中，研究者发现了一种名为ANO7的基因在改善前列腺癌患者的诊断上扮演着关键角色。

每年英国都有超过5万人被诊断为前列腺癌，而且有1.1万人因这种疾病死亡，目前并没有可靠的方法能够在早期阶段对前列腺癌进行诊断，本文中研究者所阐明的基因突变或许有望帮助研究者后期开发准确的诊断手段来改善前列腺癌患者的诊疗。这项研究中，研究人员对1700名前列腺癌患者及大量寻找与该病相关的基因突变的健康男性机体的DNA样本进行分析，研究者非常感兴趣对于ANO7基因相关的突变进行研究，因为此前研究中他们发现该基因或与前列腺癌的发病直接相关。

研究者Johanna Schleutker说道，我们发现，基因ANO7发生较小的遗传改变都会增加个体患恶性前列腺癌的风险，目前前列腺癌治疗中最大的需求之一就是研究者希望能在早期诊断侵袭性的前列腺癌，而对ANO7进行遗传监测就能够帮助发现一些风险患者，同时尽可能早地对前列腺癌风险患者进行治疗。

此外，研究人员还发现了一个特殊的遗传突变与前列腺癌风险增加及疾病严重程度直接相关，同时他们还发现了另外一个基因突变与患者较短的生存期存在一定关联。对前列腺癌肿瘤进行组织分析后，研究者表示，基因ANO7的突变与基因变得更加有活性相关，这也就是说，ANO7的生物学功能在确定癌症是否更具侵袭性上扮演着关键角色，目前研究人员并未完全阐明ANO7的功能，后期他们希望能够通过深入研究来解决这一问题。

最后研究者表示，尽管这项研究涉及到了大量人口，但研究对象主要来自北欧高加索人使得这一研究也存在一定的局限性，后期他们还将通过更为深入的研究来寻找其他人群进一步研究来证实本文的研究结果。