阿斯利康（AstraZeneca）公布anifrolumab治疗系统性红斑狼疮（SLE）关键性TULIP临床项目首个III期研究TULIP-1的顶线数据。
结果显示，针对460例该适应症患者，在治疗第12个月，与安慰剂组相比，治疗组（每4周一次固定剂量静脉输注anifrolumab150mg剂量、300mg剂量）在SLE疾病活动度（采用SLE应答者指数4[SLE4]评估）方面没有取得统计学意义的显著降低，未达研究的主要终点。