时间：2017年03月16日（周四），15:00-16:30

       时长：1.5小时（50分钟主题演讲，40分钟互动问答）

       形式：视频在线直播

       "肿瘤新药研发"系列课程之一

       课程简介：

       在全球趋势范围内，肿瘤已成为严重威胁人类生命的一种疾病，肿瘤药物研发也随之成为众多药企关注的重点内容。肿瘤新药研发领域，如何形成新的化合物？肿瘤药物成药性评价的关键在哪里？如何更有效地开展肿瘤药物的靶点确认、新药筛选等过程？

       本期"CPhI开讲啦"在线课程有幸邀请到具有近28年制药行业从业经验，现任职于上海医药工业院药理评价研究中心、上海市生物物质成药性评价研究中心的刘莉主任，重点剖析肿瘤治疗药物的成药性研究的相关策略，为药企的肿瘤药物研发工作提供更多的支持与启发。

       本期演讲嘉宾简介：

       刘莉 老师

       上海医工院药理评价研究中心，主任

       上海市生物物质成药性评价研究中心，主任

       博士，毕业于解放军第四军医大学。从事行业：新药研发及评价，保健品、医疗器械的工效学研究等。主要范围：新药的成药性研究和评价，临床前药效学、药动学研究评价，安全性预测，中成药的临床真实世界研究等。在任第四军医大学药理学教研室副教授、副主任期间，她主要从事植物多糖的分离提取、纯化，用于炎性肠病及结肠炎癌变的防治。

       社会任职：国家中医药管理局胃肠病症重点研究室副主任；CFDA审评中心外部评审专家等。

       课程内容及安排：

       15:00-15:03 主持人开场

       15:03-15:50 主题演讲-肿瘤治疗药物的成药性研究策略

       肿瘤药物靶点的成药性

       肿瘤药物分子结构的成药性

       临床前成药性研究策略

       临床成药性研究策略

       15:50-16:30 问答环节

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