阿可拉定，又名淫羊藿素，为中药淫羊藿中提取分离得到的主要活性成分淫羊藿苷经酶转化得到的新的有效单体。研究发现，阿可拉定可有效抑制SphK1的活力，阻断其对神经酰胺的磷酸化，导致神经酰胺在细胞中含量增加。进而活化JNK1，促进细胞凋亡，对肝癌有一定的治疗作用。
 
目前阿可拉定对比索拉非尼一线治疗PD-L1阳性晚期肝细胞癌受试者的有效性与安全性的多中心、随机、开放性、Ⅲ期临床试验正在进行中，如果您满足以下条件,就可以参与到临床研究中来。
 
【主要入选标准】
 
1.年龄：18至75周岁，男女不限;
 
2.组织学确诊的晚期或已经转移的肝细胞癌患者，不能采用手术或其他局部治疗，或者手术或其他局部治疗后复发进展的;
 
3.既往未接受过一线系统治疗;
 
4.肿瘤组织标本检测PD-L1表达阳性的患者;
 
5.至少具有一个可测量靶病灶;
 
6.Child-Pugh肝功能评分≤7分;
 
7.预计生存期≥12周。