百济神州于7月24日宣布，公司的在研PARP抑制剂pamiparib的一项针对胃癌患者的全球临床3期试验实现首例患者给药，这也是pamiparib的首个全球临床3期试验。
 
据介绍，这项全球3期、随机、双盲、安慰剂对照试验分别在美国、中国、欧洲、日本、澳洲和新加坡开展，旨在评估pamiparib对比安慰剂，针对约540位对铂类一线化疗响应的晚期胃癌患者作为维持治疗的疗效和安全性。
试验的主要疗效终点为无进展生存期（PFS），次要终点为总生存期（OS）、安全性和耐受性等。
 
Pamiparib（BGB-290）是一款在研PARP1和PARP2抑制剂，百济神州在今年5月刚刚启动了pamiparib针对中国卵巢癌患者的3期临床试验。此外，pamiparib目前也正作为单一疗法或与其他药物联用（百济神州在研PD-1抗体tislelizumab等）进行针对多种恶性实体瘤进行全球临床开发。