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Fibrocell硬皮病基因疗法获FDA快速通道指定
07
09月
Fibrocell硬皮病基因疗法获FDA快速通道指定
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Fibrocell Science宣布其在研药物FCX-013获FDA授予快速通道认定,用于治疗中重度局限性硬皮病。
FCX-013是一种使用慢病毒及基质金属蛋白酶1(MMP-1,负责分解胶原的蛋白)进行基因修饰的自体成纤维细胞,用于控制局部硬皮病皮损部位的蛋白表达。
此前,FCX-013已获FDA授予治疗局限性硬皮病的孤儿药物称号。
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发布日期:2018-09-07 17:05:24
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