在科学家发现之后，一种识别潜在抗癌药物的新方法可以简化治疗方法的发展。
 
研究人员已经设计出一种方法来筛选潜在的药物化合物，从而以两种方式选择那些干扰肿瘤细胞的化合物。
 
他们的研究旨在建立一种现有的方法来识别靶向癌细胞中必需蛋白质的药物，称为端粒酶。
 
科学家们希望能够识别出不仅可以抑制这种蛋白质的药物，还可以在癌细胞将DNA包装（称为染色体）分开形成新细胞时诱发错误。
 
对两条战线的攻击可以防止癌细胞生长，从而杀死肿瘤。
 
爱丁堡大学，巴黎居里研究所，美国国家癌症研究所和日本Kazusa DNA研究所的研究人员使用内置荧光标记的人工染色体测试药物化合物。
 
这使得研究小组能够轻松检测药物治疗何时以及多久导致染色体丢失。
 
然后以不同类型的癌细胞测试以这种方式鉴定的药物，以确切地研究它们如何能够以高速率破坏染色体分裂。
 
研究人员希望这些新发现的药物可以为更有效的治疗方法提供信息。
 
该研究发表在癌症研究中，得到了惠康，美国国立卫生研究院和日本政府的支持。
 
参与该研究的爱丁堡大学生物科学学院的William C Earnshaw教授说：“我们的方法能够选择破坏癌细胞正常分裂的药物化合物。我们希望这可以促进这一发展。更有效的治疗靶向肿瘤。“
 
爱丁堡大学生物科学学院的Mar Carmena博士也参与了这项研究，他说：“我们希望我们的双管齐下的方法可以证明使用新选择的更有效的药物来靶向一系列癌症。”