由教授领导的多学科的科学家团队。PeterCarmeliet(VIB-KU-Leuven癌症生物学中心)在血管的新陈代谢方面取得了一些突破性的发现-所谓的内皮细胞。他们确定了三种关键蛋白质，它们决定血管的生长和行为，并可能成为血管相关疾病的新的治疗目标，如危及生命的癌症和致盲的眼疾。研究结果发表在自然和细胞代谢.

人体的所有器官都依赖血管来持续供应营养和氧气。这使得血管-整个血管网络-成为人体最大和最重要的器官之一。在健康的个体中，血管是稳定的，并且勤奋地执行它的任务。然而，在一些严重的疾病，如癌症或糖尿病，血管脱轨和开始过度增长或完全失去正常功能。鉴于癌症和糖尿病的发病率不断上升，迫切需要对血管相关疾病进行新的治疗。此外，这种新的治疗应该建立在完全不同的分子机制的基础上，与现有的策略(主要是抗VEGF)相比，由于耐药性机制和整体低疗效，这种治疗的成功率有限。

为了明确什么决定正常和异常的血管行为，几十年来的研究一直集中在内皮细胞(Ecs)，血管。ecs一直被认为是被动的构建块，但carmeliet和他的同事是第一个揭示ecc关键作用的人。代谢在……里面血管形成和功能。这项具有挑战性和开拓性的研究现已确定了血管相关疾病的三个新的可能治疗目标。

在一项新的研究中，研究人员Joanna Kalucka，Laura Bierhansl，Nadine Vasconchinha和Rindert Missiaen发现，ECs需要燃烧脂肪酸才能保持健康和承受压力侮辱。他们发现一种名为“cpt1A”的蛋白质在这一现象中起着至关重要的作用，并将这些观点发表在最新版的细胞代谢.

同一期的另一份出版物细胞代谢，描述了Ulrike Brüning博士和Francisco Morales-Rodriguez博士的工作，他们发现抑制一种参与合成脂肪酸的酶，即FASN，可以防止眼部疾病中过度血管的生长。

最后，Guy Eelen博士和夏洛特·杜博伊斯博士揭示了谷氨酰胺合成酶通过一种叫做棕榈酸的脂肪酸来维持ECs运动的一个完全出乎意料的作用。他们的研究成果发表在自然.

这使得CPT1A、FASN和谷氨酰胺合成酶可能成为治疗血管相关疾病的新靶点。这种从内皮细胞代谢开始的新的治疗方法确实是有希望的，并且在近期的疗效上可能会超过现有的抗VEGF疗法。