吉利德（Gilead）公司宣布其CAR-T细胞疗法Yescarta（axicabtagene ciloleucel）获欧盟委员会（EC）批准，用于治疗既往已接受2种或2种以上系统疗法的复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）成人患者。
ZUMA-1研究数据显示，接受单次输注Yescarta治疗后，72%（n=73/101）的患者实现缓解，其中52%（n=52/101）实现完全缓解。
 
但在获批的后一天，Yescarta因价格高昂而遭英国国家优化卫生与保健研究所（NICE）拒绝。