2018年8月28日，基石药业宣布，其自主研发的抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）全人源单克隆抗体CS1002的临床试验已获得国家药品监督管理局批准。
 
这是基石药业今年第3个自主研发产品的中国临床批件。CS1002已在澳大利亚开展1期临床试验并于今年5月完成首例患者给药。
CS1002获批临床，也标志着基石药业成为国内唯一一家同时拥有临床阶段抗PD-L1,PD-1和CTLA-4三个肿瘤免疫核心产品的公司。
 
目前，基石药业产品管线中已有十四个抗肿瘤产品，其中八个处于临床阶段，三个已在国内外开展注册临床试验。