2018年8月31日，美国食品和药物管理局宣布了针对某些FDA监管食品的新出口认证计划，以及它将评估向这些产品的美国制造商或出口商颁发新出口证书的费用。根据联邦食品，药品和化妆品法案（FD＆C法案）的出口认证为美国出口商提供了另一种工具，以促进向从美国进口食品的国家的出口。
 
“我们预计这一新的出口认证将通过协助美国食品出口商满足进口国对FDA监管食品的FDA认证的要求来促进贸易，”FDA专员斯科特·戈特利布博士表示，“虽然美国的食品标准是最严格的世界上，FDA认识到一些美国贸易伙伴要求进一步保证进口食品是根据适用的要求生产的，并可能要求出口证书上的特定语言或产品信息。新的出口认证计划将继续FDA的努力，以帮助促进美国全球出口并促进我们国家的经济。“
 
1996年，国会在FD＆C法案中增加了一项新的法定条款，规定出口药品，动物药品或设备的任何人可以要求FDA书面证明出口产品符合某些要求，并且FDA应颁发此类认证在证明产品符合这些要求后的20天内。法律还授权FDA为每项此类认证收取高达175美元的费用。但是，该规定不包括FDA监管的食品。当国会于2011年通过FDA食品安全现代化法案（FSMA）时，它将食品添加到涵盖产品清单中。
 
FDA的新出口认证将实施FSMA修正案。在此新认证计划启动之前，FDA颁发了其他类型的出口食品认证。
 
FDA的食品出口认证计划旨在补充目前由其他美国政府机构颁发的食品出口认证。随着FDA推出新的食品出口认证计划，目前与其他美国政府机构的某些食品商品的安排将保持不变。FDA已经并将继续与其他美国政府机构就出口认证进行协调和合作，并将与外国政府的任何新请求合作进行机构间磋商，以确保满足美国出口商的需求。
 
FDA将继续为膳食补充剂，医疗食品和特殊膳食用食品颁发现行的“免费销售证书”。
 
从2018年10月1日开始，FDA将开始发放和收取新出口证书的费用。有关更多信息，请参阅联邦登记公告。