2019年JP摩根会议已经落下惟幕,各家药企可谓是喜忧参半,Eli Lilly通过 80亿美元收购 Loxo获得多款癌症靶向候选药物,Sage研口服创新抗抑郁药物SAGE-217临床III期研究获得优秀数据;然而,2019年1月份药价上涨加剧了药企与美国政府间的紧张关系,此外美国政府停摆将会影响FDA的新药审评工作。
Eli Lilly 80亿美元收购 Loxo Oncology
2019年1月7日,Eli Lilly和Loxo Oncolog双方宣布达成并购协议,Lilly将以约80亿美元的价格收购Loxo Oncology(股价溢价68%),由此Lilly不仅获得了"First-in-class"的NRTK基因靶向实体瘤疗法Vitrakvi,还引入多款靶向肿瘤基因的特异性疗法研发管线,如LOXO-292、 LOXO-305和LOXO-195等。
表1 Eli Lilly通过收购Loxo Oncolog获得的肿瘤研发管线
2017年Lilly以16亿美元对Armo BioSciences完成收购,将非小细胞肺癌和胰 腺癌研发管线Pegilodecakin纳入囊中,建立其在癌症疗法的研发实力,此次对Loxo的收购更是使Lilly逐渐向肿瘤公司转变。
Lilly对Loxo的收购还影响到其他同类开发肿瘤靶向疗法的公司,如Clovis Oncology、Blueprint Medicine、Agios 和Seattle Genetics ,这几家公司的股价也随着Loxo股价的增加而增加。
(图片来源于参考1)
Sage创新抗抑郁药物SAGE-217治疗产后抑郁症临床III期获得积极数据
2019年1月7日,Sage Therapeutics宣布其在研口服创新抗抑郁药物SAGE-217,在用于治疗女性产后抑郁症的临床III期试验ROBIN中,达到了试验的主要和次要终点!SAGE-217是一款选择性针对GABA受体的新一代正向别构调节剂,其有望通过对GABA系统的调节,为重度抑郁症和产后抑郁症患者带来福音。
SAGE-217临床III期的积极结果,不仅巩固了其在产后抑郁症的地位,还有助于Sage另一款正处于FDA审评中的Brexanolone的批准,Brexanolone此前由于风险评估和缓解策略被FDA推迟批准。Leerink预测,SAGE-217获批后的最高年销售额为3.5亿美元。
Amarin的鱼油成分心血管新药Vascepa
2018年11月,Amarin Corporation宣布Vascepa在心血管疾病临床试验REDUCE-IT中取得积极结果,抵达了其主要终点及多个次要终点。Vascepa不是鱼油,但是来自鱼类,其是一种单分子处方产品,由以乙酯形式的ω-3脂肪酸组成。
REDUCE-IT 顶线数据(图片来源于Amarin Corporation)
临床试验REDUCE-IT结果显示,与安慰剂相比,当Vascepa与他汀类药物联合用于治疗患有高甘油三酯水平的患者时,可使患者心血管事件(如中风和心脏病发作)的相对风险降低25%,可以说是近年来心血管临床试验中最优异的数据。当时外界就猜测,Amarin 会成为2019年JP摩根会议上的下一个收购目标。
2019年1月10日,Pfizer将要收购Amarin的流言在JP摩根会议上蔓延,Amarin的股价也因此上涨20%。虽然可能的收购并没有发生,但Amarin确实在会议上赚足了名声。
基于REDUCE-IT的临床试验数据,Amarin计划在2019Q1向FDA递交补充NDA审请,获批后无疑会使Vascepa的销售额激增。根据官方预测,2019年Amarin的销售额将达到3.5亿,与2018年相比增加50%。
Amarin的CEO John Thero在JP摩根会议上提到,"Amarin有能力支持目前超过10亿美元的销售收入,但这并不是Amarin 2019年的目标,因为Amarin已经超过了这个目标,为抓住现阶段可以获得几十亿美元销售额的机会,我们期待更加拓展Amarin的生产能力。"
2019年1月药价上涨再次引来特朗普的"Twitter"
2019年1月是药企公认的"涨价月",1月1日,包括Allergan、Biogen、Bristol-Myers Squibb和Eli Lilly在内的多家药企集体将本公司的药物提价,最高涨幅为9.5%。对于这次的涨价,药企给出的解释是,提高药物标价并不会改变患者实付的药费,只是向药房返款的一种反映。
特朗普政府对于这种说法并不买账,1月5日,特朗普再次在Twitter中指责药企的涨价行为,称药企"未信守诺言"。HHS部长Alex Azar也在Twitter中告诉药企,"必须停止涨价!"对于特朗普政府将采取什么措还不明朗,Azar表示将会集中在药价和返款上。
对于药企的涨价行为,JP摩根会议上的CEO要更为公正些,药价上涨并不是、也不可能是单方面就可以解决的问题,需要药企、政府、保险公司和患者等通过更广泛的合作和对话。不论如何,来自政府的压力是不会减弱的,药企是否会和2018年的Pfizer一样撤消涨价决定?
FDA暂停部分职能,影响新药正常审评
2018年12月12日,受政府停摆的影响,由于缺少足够的资金,FDA不得不暂时关闭非必需部门职能,只能维持关键职能的运行。为了保证上市药物的安全性,FDA局长Scott Gottlieb表示,将会重新分配资源,将原本用于支持新药上市审评的费用,转移到上市药物的安全性监测上。
这不是FDA第一次受政府停摆影响,因此药企也会料想到出现停摆,2018年12月, Alkermes、Aimmune Therapeutics和AbbVie便积极地向FDA缴纳了相关费用,希望不因政府停摆影响新药上市。没想到的是,FDA还是受到停摆的影响,药企的新药申请将会面临推迟和其他不确定性影响。
FDA收到药企的NDA申请后,一般会在60天内给予答复,截止到2019年1月15日,FDA的新药审评职能已经暂停24天。以Aimmune为例,FDA给出决定的日期也推迟到了2月中旬,相对而言,Aimmune的销售额也将下滑。Aimmune CEO Jayson Dallas也只能苦笑到,"我们正处于一种怪异的、不幸的境况中。"
参考来源:
1. The winners and losers from JPM 2019;
2. Lilly to buy Loxo Oncology for $8B。
作者简介:知行,生物化工硕士,从事细胞培养方面的研究。工作之余密切关注国内外医药行业动态以及研究进展,用简单的语言讲述不简单的未来,一个不断前行的医药人。
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