“目前我们看到医药产业中绝大部分产品是仿制品，科技创新的原研药很少，我们不单要从科技研发投入上提升开发原研药的积极性，还应从制度规范上给原研创新药创造好的条件，例如，原研药品进医保目录的问题。”住冀全国人大代表陈致慜通过市场调研提出提高优质原研药品进入国家医保效率的建议。

　　据陈致慜代表说，药品进医保是全国医药行业乃至全民关心的大事，也是民众用好药、疗效药、特效药，强国强民的大事。原研创新药特别是原研创新中药，是各中药企业与医学专家经过多年研究，又经过国家相关的中药研究院，药理药毒的实验，国家药品监督管理局指定的三甲医院的临床实验、分析统计，经过审评专家的审评和患者临床诊疗的反应，获得药品文号，但进不了医保。她指出本轮医保目录更新历经七年之久，一些企业的原研创新药产品等了七年没有入围，其投入了大量企业资源和研发资源研发出的创新药品不能进医保，不能为患者服务形成生产力，也挫伤了企业研发投资的积极性。

　　“医保目录遴选规定由专家、医生对几千个药品划勾打分进行推荐，由于很多原研创新药品没有进入医保体系，无法形成大规模医生诊疗应用，大多数医生还没有形成确切的临床应用体会，便不会贸然推荐新药品进入医保，降低了原研创新产品入选医保的概率，这形成了一个优质原研创新药体现临床价值的反向循环。”对此，陈致慜代表建议，国家应重视原研创新药的发展，从制度规定上保护和推进原研创新药的投资研发积极性，提高医药企业创新动力。

　　同时，陈致慜代表还提出优化经临床验证已取得国家文号的原研产品政策导向，可以先允许原研药品在少量省份直接进入医保作为真实世界的临床积累，为进入国家医保做验证、搭台阶。她认为让百姓受益，让医生信任，让国家医保升值，使企业重拾研发信心的动力。