据ASH估计,现阶段约有400个评估CAR-T疗法的临床试验正在进行。除了针对实体肿瘤的新靶点外,下一代CAR-T产品还包括工程分子开关、成品CAR-T疗法和合成基因回路等,均有助于提高CD-19靶向CAR-T疗法的安全性、有效性和可制造性。一旦这些试验成功,异体CAR-T疗法将完全侵占第一代自体产品市场。许多......
说起近段时间的乙肝新药,相信非TAF/替诺福韦二代莫属了,其是美国FDA十年间首款获批的乙肝治疗药物,对我们乙肝患者的治疗效果非常明显,很适合长期服用。但是同样高昂的药价也给了患者很大的压力,那么我们是否还有其他的TAF版本可以选择呢?下面康安途海外就医就带大家了解一下,印度迈兰生产的乙肝新药HepBest治疗效果......
拫据国外资料,获批准的与安慰剂对照的双盲比较试验结果显示,服用吡非尼酮(pirfenex)组与服用安慰剂组相比,吡非尼酮能抑制肺活量降低。本试验的对象是临床确诊为特发性肺间质性纤维化,用药前用运动平板试验机进行6分钟的步行实验时SpO2最低值是85%以上且与安静时的SpO2有5%以上差别的患者。吡非尼酮的作用机......
免疫治疗说白了,就是我不管你癌细胞到底是怎么出来的,我只要找到你和正常细胞的不同点,然后针对这个与众不同的地方让CAR-T细胞找到你然后杀掉就完事了。但是很可惜的,很多实体瘤细胞会把自己伪装成正常细胞,让我们根本找不到它和正常细胞的区别,自然杀伤效果就很差。而血液瘤效果可以达到这么好,也是因为相对于其他细胞而言......
英国著名诊疗指南制定机构NICE(英国国家卫生与临床优化研究所)在指南草案中拒绝将Gilead新近批准的CAR-T疗法Yescarta纳入英国医保(NHS,英国国民健康保险基金)。Yescarta刚刚获得欧盟批准,已证实在临床上对两类晚期淋巴瘤有较好的疗效,即已接受过两种或多种全身治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤和原发性......
乳腺癌是危害女性健康的第一大恶性肿瘤,而在我国,晚期乳腺癌的形势更为严峻,并且晚期乳腺癌的总体生存期只有2-3年,5年生存率更是低。所以国内迫切需要新的治疗乳腺癌的药物改善临床治疗效果。就是前段时间,国外乳腺癌治疗的主流药物帕博西尼(Ibrance)获得国家批准上市了,商品名为爱博新。那爱博新获批的适应症是什么呢?......
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