替诺福韦是一款抗病毒新药。这款进口药品对治疗艾滋病和乙肝两大顽疾的功效已获公认，但其在国内却并未正式上市，而是通过网络、代购等非正规渠道销售，因此被认定为假药。2008年，替诺福韦获得针对艾滋病治疗的国家批文，但其作为治疗乙肝的药品仍在临床试验中，尚未获准在国内销售。

　　替诺福韦的研制成功，并且在临床实践得到了有效的证明，给艾滋病和乙肝患者带来了新的希望，可以称之为具有划时代的意义。

　　替诺福韦酯是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，分别于2001年10月和2008年被美国FDA批准用于治疗艾滋病的和乙型肝炎(CHB)。目前，包括中国在内的100多个国家已批准TDF用于艾滋病的治疗，而美国等30多个国家和地区已获得了替诺福韦治疗CHB的适应症。 TDF是替诺福韦(tenofovir)的酯类前体，口服后很快水解为替诺福韦，并被细胞激酶磷酸化生成具有药理活性的产物——替诺福韦二磷酸，后者可与5’-三磷酸脱氧腺苷酸竞争参入到病毒DNA链中，由于其缺乏3’-OH基团导致DNA延长受阻而阻断病毒的复制。替诺福韦是迄今抗HBV活性最强，耐药屏障最高的核苷(酸)类药物，临床研究显示其对HBV、HBV合并HIV感染患者具有良好的抗病毒作用。而最新的研究也表明，替诺福韦单药治疗单纯的HBV感染也有着良好的疗效和安全性。基于替诺福韦良好的抗HBV活性、安全性和高基因屏障，2009年更新的AASLD指南推荐将替诺福韦作为CHB抗病毒治疗的一线用药。

　　本品对于拉米夫定(LMV)耐药患者同样具有良好的抗病毒作用，不久以后替诺福韦将在中国正式上市销售，我国将有更多的患者从中受益。

　　目前治疗慢性乙型肝炎的核苷类似物包括拉米夫定(LAM)、阿德福韦(ADV)、替比夫定(LdT)、恩替卡韦(ETV)及替诺福韦(TDF)。前4种药物国内均已上市，且临床已广泛应用，而替诺福韦仅在国外上市，国内尚未用于治疗乙型肝炎。在美国等30多个国家和地区已获得了替诺福韦治疗CHB的适应症，临床治疗证明患者通过服用得到了良好的受益。而最新的研究也表明，替诺福韦单药治疗单纯的HBV感染也有着良好的疗效和安全性。下面我们把这5种抗病毒药物进行临床疗效比较，让大家更清楚的了解，他们之间的差别所在。

　　治疗组药品名(组数)HBV DNA<300 copy/ml的患者百分比(95%CI)HbeAg血清学转换的患者百分比(95% CI)

治疗组药品名（组数） HBV DNA<300 copy/ml的患者百分比（95%CI） HbeAg血清学转换的患者百分比（95% CI） 替诺福韦酯（1） 93.7 26.7 恩替卡韦（3） 73.1 23.9 替比夫定（4） 62.9 25.7 替比夫定+拉米夫定（1） 53.3 13.5 阿德福韦酯（4） 48.8 22.1 拉米夫定（9） 38.4 23.5 阿德福韦酯+拉米夫定（1） 37.5 28.1 安慰剂 7.1 10.7

　　我们在临床实践中，运用混合治疗比较分析方法，对了替诺福韦、替比夫定、恩替卡韦、阿德福韦酯及拉米夫定五种同类抗病毒药物对未经抗病毒治疗的阳性的慢性乙肝患者的治疗效果，可以明显的看出，替诺福韦酯血清HBV清除率最高，血清HbeAg转换率与其它各组无明显差异(替比夫定+拉米夫定显著增加血清HbeAg转换)。显示替诺福韦酯的治疗效果明显好于其它组。该分析认为替诺福韦酯被选为抗HBV最有效药物的几率为98%。

　　基于替诺福韦良好的抗HBV活性、安全性和高基因屏障，2009年更新的AASLD指南推荐将替诺福韦作为CHB抗病毒治疗的一线用药。

　　我们期待着替诺福韦能够早日出在中国，与我国艾滋病和乙肝患者见面，让他们从中受益，得到有效的治疗，减轻痛苦，提高生活质量，活的像正常一样。目前治疗慢性乙型肝炎的核苷类似物包括拉米夫定(LAM)、阿德福韦(ADV)、替比夫定(LdT)、恩替卡韦(ETV)及替诺福韦(TDF)。前4种药物国内均已上市，且临床已广泛应用，而替诺福韦仅在国外上市，国内尚未用于治疗乙型肝炎。在美国等30多个国家和地区已获得了替诺福韦治疗CHB的适应症，临床治疗证明患者通过服用得到了良好的受益。而最新的研究也表明，替诺福韦单药治疗单纯的HBV感染也有着良好的疗效和安全性。下面我们把这5种抗病毒药物进行临床疗效比较，让大家更清楚的了解，他们之间的差别所在。

　　治疗组药品名(组数)HBV DNA<300 copy/ml的患者百分比(95%CI)HbeAg血清学转换的患者百分比(95% CI)

治疗组药品名（组数） HBV DNA<300 copy/ml的患者百分比（95%CI） HbeAg血清学转换的患者百分比（95% CI） 替诺福韦酯（1） 93.7 26.7 恩替卡韦（3） 73.1 23.9 替比夫定（4） 62.9 25.7 替比夫定+拉米夫定（1） 53.3 13.5 阿德福韦酯（4） 48.8 22.1 拉米夫定（9） 38.4 23.5 阿德福韦酯+拉米夫定（1） 37.5 28.1 安慰剂 7.1 10.7

　　我们在临床实践中，运用混合治疗比较分析方法，对了替诺福韦、替比夫定、恩替卡韦、阿德福韦酯及拉米夫定五种同类抗病毒药物对未经抗病毒治疗的阳性的慢性乙肝患者的治疗效果，可以明显的看出，替诺福韦酯血清HBV清除率最高，血清HbeAg转换率与其它各组无明显差异(替比夫定+拉米夫定显著增加血清HbeAg转换)。显示替诺福韦酯的治疗效果明显好于其它组。该分析认为替诺福韦酯被选为抗HBV最有效药物的几率为98%。

　　基于替诺福韦良好的抗HBV活性、安全性和高基因屏障，2009年更新的AASLD指南推荐将替诺福韦作为CHB抗病毒治疗的一线用药。

　　我们期待着替诺福韦能够早日出在中国，与我国艾滋病和乙肝患者见面，让他们从中受益，得到有效的治疗，减轻痛苦，提高生活质量，活的像正常一样。目前治疗慢性乙型肝炎的核苷类似物包括拉米夫定(LAM)、阿德福韦(ADV)、替比夫定(LdT)、恩替卡韦(ETV)及替诺福韦(TDF)。前4种药物国内均已上市，且临床已广泛应用，而替诺福韦仅在国外上市，国内尚未用于治疗乙型肝炎。在美国等30多个国家和地区已获得了替诺福韦治疗CHB的适应症，临床治疗证明患者通过服用得到了良好的受益。而最新的研究也表明，替诺福韦单药治疗单纯的HBV感染也有着良好的疗效和安全性。下面我们把这5种抗病毒药物进行临床疗效比较，让大家更清楚的了解，他们之间的差别所在。

　　治疗组药品名(组数)HBV DNA<300 copy/ml的患者百分比(95%CI)HbeAg血清学转换的患者百分比(95% CI)

治疗组药品名（组数） HBV DNA<300 copy/ml的患者百分比（95%CI） HbeAg血清学转换的患者百分比（95% CI） 替诺福韦酯（1） 93.7 26.7 恩替卡韦（3） 73.1 23.9 替比夫定（4） 62.9 25.7 替比夫定+拉米夫定（1） 53.3 13.5 阿德福韦酯（4） 48.8 22.1 拉米夫定（9） 38.4 23.5 阿德福韦酯+拉米夫定（1） 37.5 28.1 安慰剂 7.1 10.7

　　我们在临床实践中，运用混合治疗比较分析方法，对了替诺福韦、替比夫定、恩替卡韦、阿德福韦酯及拉米夫定五种同类抗病毒药物对未经抗病毒治疗的阳性的慢性乙肝患者的治疗效果，可以明显的看出，替诺福韦酯血清HBV清除率最高，血清HbeAg转换率与其它各组无明显差异(替比夫定+拉米夫定显著增加血清HbeAg转换)。显示替诺福韦酯的治疗效果明显好于其它组。该分析认为替诺福韦酯被选为抗HBV最有效药物的几率为98%。

　　基于替诺福韦良好的抗HBV活性、安全性和高基因屏障，2009年更新的AASLD指南推荐将替诺福韦作为CHB抗病毒治疗的一线用药。

　　我们期待着替诺福韦能够早日出在中国，与我国艾滋病和乙肝患者见面，让他们从中受益，得到有效的治疗，减轻痛苦，提高生活质量，活的像正常一样。目前治疗慢性乙型肝炎的核苷类似物包括拉米夫定(LAM)、阿德福韦(ADV)、替比夫定(LdT)、恩替卡韦(ETV)及替诺福韦(TDF)。前4种药物国内均已上市，且临床已广泛应用，而替诺福韦仅在国外上市，国内尚未用于治疗乙型肝炎。在美国等30多个国家和地区已获得了替诺福韦治疗CHB的适应症，临床治疗证明患者通过服用得到了良好的受益。而最新的研究也表明，替诺福韦单药治疗单纯的HBV感染也有着良好的疗效和安全性。下面我们把这5种抗病毒药物进行临床疗效比较，让大家更清楚的了解，他们之间的差别所在。

　　治疗组药品名(组数)HBV DNA<300 copy/ml的患者百分比(95%CI)HbeAg血清学转换的患者百分比(95% CI)

治疗组药品名（组数） HBV DNA<300 copy/ml的患者百分比（95%CI） HbeAg血清学转换的患者百分比（95% CI） 替诺福韦酯（1） 93.7 26.7 恩替卡韦（3） 73.1 23.9 替比夫定（4） 62.9 25.7 替比夫定+拉米夫定（1） 53.3 13.5 阿德福韦酯（4） 48.8 22.1 拉米夫定（9） 38.4 23.5 阿德福韦酯+拉米夫定（1） 37.5 28.1 安慰剂 7.1 10.7

　　我们在临床实践中，运用混合治疗比较分析方法，对了替诺福韦、替比夫定、恩替卡韦、阿德福韦酯及拉米夫定五种同类抗病毒药物对未经抗病毒治疗的阳性的慢性乙肝患者的治疗效果，可以明显的看出，替诺福韦酯血清HBV清除率最高，血清HbeAg转换率与其它各组无明显差异(替比夫定+拉米夫定显著增加血清HbeAg转换)。显示替诺福韦酯的治疗效果明显好于其它组。该分析认为替诺福韦酯被选为抗HBV最有效药物的几率为98%。

　　基于替诺福韦良好的抗HBV活性、安全性和高基因屏障，2009年更新的AASLD指南推荐将替诺福韦作为CHB抗病毒治疗的一线用药。

　　我们期待着替诺福韦能够早日出在中国，与我国艾滋病和乙肝患者见面，让他们从中受益，得到有效的治疗，减轻痛苦，提高生活质量，活的像正常一样。