金斯瑞生物科技股份有限公司宣布，其子公司传奇生物与强生制药子公司杨森制药共同开发并商业化，针对多发性骨髓瘤的药物JNJ-68284528（LCAR-B38M），获得欧洲药品管理局（EMA）优先药物认定（PRIME）资格。
该药物是B细胞成熟抗原（BCMA）嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，目前正在中美两地快速开展临床试验。
获此认定后，产品在临床开发方面将获得EMA的支持，有望早日上市。这是中国首个获得欧洲药品管理局（EMA）优先药物认定（PRIME）资格认证的CAR-T产品。
点击下图，预登记观展
发表评论 取消回复