康希诺生物正式于香港联交所主板上市，共发行5724.86万股，每股发售定为22.00港元，净筹11.51亿港元，首日挂牌高开38.64%，报30.5港元。康希诺生物成功上市，填补了港股疫苗股的空白。

       继歌礼生物、百济神州、华领医药、信达生物、君实生物、基石药业等生物科技公司申请赴港上市后，康希诺生物也享受到了港股新规的红利。2018年4月，香港证券交易所放开了对于“无收入生物科技公司”的上市门槛。

       康希诺生物成立于2009年，主要从事创新疫苗关键技术和产品研发。据康希诺生物财务数据显示，2016年至2018年，康希诺生物经营亏损分别为5268.6万元、6379.6万元、1.38亿元。而康希诺生物也在招股书中坦言，公司尚未将任何产品商业化。

       目前，康希诺生物拥有覆盖12个疾病领域研发的15种在研疫苗及3项临近商业化的疫苗。康希诺生物在研的MCV4为准备提交新药申请且有望成为中国预防脑膜炎的首创疫苗；而康希诺生物在研的MCV2已提交新药申请且有望成为中国潜在最佳双价脑膜炎球菌疫苗。MCV4及MCV2疫苗均于三期临床结果显示出更好的安全性及免疫原性。

       此外，康希诺生物创新疫苗Ad5-EBOV是中国第一种获批准的埃博拉病毒疫苗，并获批准作应急使用及国家储备。埃博拉病毒病（埃博拉）是由埃博拉病毒引起并通常导致死亡的严重人类疾病，通常爆发于非洲地区，病例平均死亡率约为50%，过去爆发的病例死亡率由25%至90%不等。

       2017年10月20日，原国家食品药品监督管理总局（CFDA）在官网公布消息，“批准重组埃博拉病毒疫苗（腺病毒载体）的新药注册申请”，该疫苗是我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品，由军事医学科学院生物工程研究所和康希诺生物股份公司联合研发。康希诺生物方面表示，与跨国企业的竞争产品相比，康希诺生物的Ad5-EBOV展示出更佳的稳定性且不需要超低温储存条件。在通常供电不足、资源流通不畅的疫情爆发区，这种冷藏条件拥有巨大的优势。

       除了3项临近商业化疫苗产品，公司有6种在研疫苗处于临床试验阶段或临床试验申请阶段，及6种临床前在研疫苗。

       中国百白破疫苗市场预计将于未来十年快速扩大，其销售收入将由2017年的19亿元人民币增至2030年的82亿元人民币，年均复合增长率为12.2%。康希诺生物方面表示，他们正致力研发一种潜在的中国最佳婴幼儿用DTcP疫苗，凭借质量更高的世界级疫苗取代现时的主流疫苗，与现时在中国广泛使用的共纯化DTaP疫苗相比，康希诺生物的婴幼儿用在研DTcP具有固定且定义明确的DTcP抗原组合物，并拥有更好且更一致的免疫原性。同时，康希诺生物亦正研发一种潜在的中国首创DTcP加强疫苗，以替换中国目前使用的DT疫苗。此外，公司正研发的青少年及成人用在研Tdcp是一种潜在的全球最佳疫苗。目前，中国尚未有已批准之用于青少年和成人的DTP加强疫苗。

       同时，康希诺生物在肺炎球菌疫苗市场也有布局。中国的肺炎球菌疫苗市场预计于2017年至2030年间将按年均复合增长率18.8%增加至2030年的142亿元人民币。康希诺生物正在研发两种预防肺炎球菌疾病的潜在疫苗，即中国潜在最佳PCV13i疫苗和全球创新疫苗PBPV，以及一种全球创新的结核病加强疫苗。

       康希诺生物董事会主席兼创始人宇学峰博士表示︰“未来，康希诺生物计划推进临近商业化疫苗产品的开发和商业化；推动其他在研疫苗产品线的开发；建立并巩固我们的商业化基础设施；以及通过全球合作及收购机会巩固我们的优势。康希诺生物是个具有国际视野，同时又深谙中国市场需求的团队。我们的技术和产品在国际范围内同样具有竞争性。在过去的10年中，我们致力于创新疫苗技术和产品方面的储备，未来，我们将集中于将我们的产品推向市场。中国将是我们最大的市场，但我们市场不仅仅是中国。我们相信，中国疫苗同样可以走出国际一流的企业。”

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