因被认定风险大于获益，国家药监局决定即日起禁用含呋喃唑酮复方制剂。
2月15日，国家药监局发布消息，经国家药品监督管理局组织再评价，认为含呋喃唑酮复方制剂存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，决定自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件。已上市销售的含呋喃唑酮复方制剂由生产企业负责召回，召回工作应于3月31日前完成，召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁。
查询显示，此次受影响的含呋喃唑酮复方制剂生产企业共有12家，包括贵州科辉制药有限责任公司、海南制药厂有限公司制药一厂、华润三九(雅安)药业有限公司、贵州神奇药业有限公司等。据了解，呋喃唑酮为杀菌剂，具有较广的抗菌谱, 最敏感菌为大肠杆菌，炭疽杆菌，副伤寒杆，痢疾杆菌，肺炎杆菌，伤寒杆菌对之亦敏感，主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎、霍乱，也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。
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