据外媒报道，美国食品药品监督管理局（FDA）本周称，印度仿制药公司阿拉宾度制药（Aurobindo Pharma）将召回80多批次的降压药物缬沙坦，这些药物被发现可能含有致癌杂质。

       FDA说，在阿拉宾度召回的一些缬沙坦类药物片剂中，检测到的杂质N-亚硝基二乙胺（NDEA）数量超过了可接受的限度，FDA将继续调查和检测缬沙坦类药物，一旦发现NDEA和NDMA杂质超标就会立即采取措施。

       一个月前，迈兰宣布将召回104批缬沙坦类降压药，此前全球卫生部门已经对该药物进行了限制。

       去年9月底，FDA发出禁令，对华海药业缬沙坦原料及成品药停止进口。